(-)-[(8S)-4-benzyloxy-3-benzyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-8,9-dihydro-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[3,2-f]quinolin-6(7H)-yl](5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone | 898530-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-[(8S)-4-benzyloxy-3-benzyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-8,9-dihydro-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[3,2-f]quinolin-6(7H)-yl](5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone
• 英文别名: 3-O-benzyl 2-O-methyl (8S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(6-methoxy-5-phenylmethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-4-phenylmethoxy-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 898530-67-1
• 化学式: C₅₁H₅₃N₃O₉Si
• 分子量: 880.082
• InChiKey: ZKOKGRQKIVRZQH-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.85
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-[(8S)-4-benzyloxy-3-benzyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-8,9-dihydro-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[3,2-f]quinolin-6(7H)-yl](5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 五甲基苯 、 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (+)-yatakemycin
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[(2S)-3-azido-1-(4-benzyloxy-2,6-dibromophenyl)propan-2-yloxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 水 、 cesium acetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.41h， 生成 (-)-[(8S)-4-benzyloxy-3-benzyloxycarbonyl-2-methoxycarbonyl-8,9-dihydro-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolo[3,2-f]quinolin-6(7H)-yl](5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Yatakemycin
  作者：Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja0619455

  日期：2006.6.1

  accomplished in a 20-step sequence in an overall yield of 13%. The synthesis features the regioselective ring opening of (S)-epichlorohydrin with 2,6-dibromophenyllithium species, the mild copper-mediated aryl amination utilizing the combination of CuI and CsOAc, and the efficient deprotection of benzyl groups of aryl benzyl ether with BCl3 in the presence of pentamethylbenzene.

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。