(-)-(8S)-4-benzyloxy-6-(5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-8-methanesulfonyloxy-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid | 898530-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-(8S)-4-benzyloxy-6-(5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-8-methanesulfonyloxy-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: (8S)-6-(6-methoxy-5-phenylmethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-8-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxy-3,7,8,9-tetrahydropyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 898530-68-2
• 化学式: C₃₇H₃₃N₃O₉S
• 分子量: 695.75
• InChiKey: WUBCYGWDYFXOMM-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(8S)-4-benzyloxy-6-(5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-8-methanesulfonyloxy-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid 在 五甲基苯 、 三氯化硼 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (-)-methyl 3-[(8S)-4-hydroxy-6-(5-hydroxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-8-methanesulfonyloxy-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-yl]carbonyl-4-hydroxy-5-methoxy-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-7-thiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[(2S)-3-azido-1-(4-benzyloxy-2,6-dibromophenyl)propan-2-yloxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 吡啶 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 cesium acetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 104.91h， 生成 (-)-(8S)-4-benzyloxy-6-(5-benzyloxy-6-methoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-8-methanesulfonyloxy-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  (+)-Yatakemycin 的全合成

  摘要：

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。

  DOI：

  10.1021/ja0619455

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Yatakemycin
  作者：Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ja0619455

  日期：2006.6.1

  accomplished in a 20-step sequence in an overall yield of 13%. The synthesis features the regioselective ring opening of (S)-epichlorohydrin with 2,6-dibromophenyllithium species, the mild copper-mediated aryl amination utilizing the combination of CuI and CsOAc, and the efficient deprotection of benzyl groups of aryl benzyl ether with BCl3 in the presence of pentamethylbenzene.

  (+)-yatakemycin 的收敛全合成以 20 步的顺序完成，总产率为 13%。该合成的特点是 (S)-表氯醇与 2,6-二溴苯基锂物种的区域选择性开环，利用 CuI 和 CsOAc 的组合进行温和的铜介导的芳基胺化，以及芳基苄基醚的苄基与 BCl3 的有效脱保护五甲苯的存在。