摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(二叔丁基膦)联苯 | 224311-51-7

中文名称
2-(二叔丁基膦)联苯
中文别名
(2-联苯基)二-叔丁基膦;2-(二-叔-丁基膦基)联苯;(2-联苯基)二叔丁基膦
英文名称
johnphos
英文别名
2-(di-tert-butylphosphino)biphenyl;(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine;2-(di-t-butylphosphino)biphenyl;2-(di-tert-butylphosphine)biphenyl;biphenyl-2-yl(di-tert-butyl)phosphine;[1,1’-biphenyl]-2-yldi-tert-butylphosphine;[1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butylphosphine;2-(di-tert-butylphosphino)-1,1'-biphenyl;di-tert-butyl-(2-phenylphenyl)phosphane;(2-biphenylyl)di-tert-butylphosphine;[1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butylphosphane;(biphenyl-2-yl)-di-(t-butyl)phosphine;biphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane;(2-biphenyl)-di-tert-butylphosphane;(2-biphenyl)-di-t-butylphosphine;(1,1′-biphenyl-2-yl)di-tert-butylphosphine;2-(di-t-butylphosphino)-1,1‘-biphenyl;di-tert-butylphosphinebiphenyl;JhonPhos;DTBPBP;ditert-butyl-(2-phenylphenyl)phosphane
2-(二叔丁基膦)联苯化学式
CAS
224311-51-7
化学式
C20H27P
mdl
MFCD01862440
分子量
298.408
InChiKey
CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86-88 °C (lit.)
  • 沸点:
    405.5±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1 g/cm3
  • 溶解度:
    氯仿(轻微溶解)、二氯甲烷(轻微溶解)、DMSO(轻微溶解、加热、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    AIR SENSITIVE
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2902909090
  • 危险品运输编号:
    OTH
  • 危险性描述:
    H413
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:fa4a7001310e5307020f4161e1f93d35
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: JohnPhOS
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(Di-tert-butylphOSphino)biphenyl
JohnPhOS
(2-Biphenylyl)di-tert-butylphOSphine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
慢性生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 无
危险申明
H413 可能对生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P273 避免释放到环境中。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(Di-tert-butylphOSphino)biphenyl
别名
JohnPhOS
(2-Biphenylyl)di-tert-butylphOSphine
: C20H27P
分子式
: 298.40 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Di-tert-butylphOSphino)biphenyl
<=100%
化学文摘登记号(CAS 224311-51-7
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
对空气敏感。 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 86 - 88 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
辛醇--的分配系数的对数值: 7.357
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

化学性质:白色晶体。

用途广泛,可用于多种催化的偶联反应中。具体包括:

  • Suzuki, Buchwald等偶联反应
  • C-芳基化和N-芳基化反应
  • 大位阻联芳膦配体,适用于催化 Stille 交叉偶联反应
  • 芳基卤化物及芳基三甲基磺酸盐胺化反应的配体
  • 二烷氧基苯甲酸与二芳基二硫化物或二芳基二化物的脱羧交叉偶联反应
  • 制备立体选择性咪唑烷酮,通过N-烯丙基N-芳基分子内氢胺化反应实现
  • 烯烃与芳基化物区位选择性芳基化反应
  • 合成不饱和环内酯聚合物的交叉偶联反应
  • 区位选择性O-烷基化反应
  • Sonogashira型交叉偶联反应

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二叔丁基膦)联苯双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [1,1'-biphenyl]-2-yldi-tert-butylphosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    卤化铁对芳基氧化膦的远程选择性 C−H 卤化
    摘要:
    我们开发了远程选择性 C−H 溴化,以 FeBr 3作为溴化试剂合成 C4'-溴化二芳基膦氧化物。与底环上带有 2,4,6-三异丙基取代基的底物反应获得 C3'-溴化产物。此外,开发了使用FeCl 3作为氯化剂直接获得C5-氯化全取代(1-萘基)膦。这些卤代化合物可用于交叉偶联反应来构建官能化氧化膦。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300486
  • 作为产物:
    描述:
    邻碘溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醚正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(二叔丁基膦)联苯
    参考文献:
    名称:
    钯催化的P(O)R2指导CH芳基化反应合成富电子的多芳族单磷配体。
    摘要:
    报道了P(O)R2指导的CH官能团的钯催化的(二异丙基磷酰基)联苯骨架衍生物的芳基化。获得的相关产物具有较高的区域选择性,并且观察到良好的官能团耐受性。该反应为合成多芳族单磷配体提供了新的有效途径。
    DOI:
    10.1039/c3cc49050e
  • 作为试剂:
    描述:
    tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    二价金属配合物及其制备方法和应用以及有机光电装置
    摘要:
    本发明涉及光电材料技术领域,具体地,涉及二价金属配合物例如二价铂配合物及其制备方法和应用以及包含所述配合物的有机光电装置。所述二价金属配合物具有式(I)所示的结构。所述二价金属配合物的绿光波长峰值为515‑535nm,CIE非常好的涵盖绿光区间,并且具有较高的电流效率和能量效率。#imgabs0#
    公开号:
    CN117466944A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
    申请人:Kahraman Mehmet
    公开号:US20080021026A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
  • Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
    申请人:——
    公开号:US20020143182A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物,其具有以下式(I): 1 其中: (a) m是整数0或1; (b) R12是烷基,取代烷基,环烷基,取代环烷基,杂环基,取代杂环基,杂芳基,取代杂芳基,芳基或取代芳基残基; (c) Ar3是芳基,取代芳基,杂芳基或取代杂芳基残基; (d) Ar4是芳基,取代芳基,杂芳基或取代杂芳基残基; (e) R5是氢,羟基,烷基或取代烷基; (f) - - - - - 代表存在或不存在的键;以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH;或其药学上可接受的盐。
  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014072244A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉生物,其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] METHODS OF TREATMENT OF AMYLOIDOSIS USING ASPARTYL-PROTEASE INIHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE TRAITEMENT D'AMYLOIDOSE UTILISANT DES INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2005070407A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The invention relates to acetyl 2-hydroxy-1,3-diaminospirocyclohexanes and derivatives thereof that are useful in treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
    这项发明涉及乙酰2-羟基-1,3-二基螺环己烷及其衍生物,可用于治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫