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methyl 4-O-benzyl-exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside | 61199-75-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-O-benzyl-exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
methyl 4-O-benzyl-exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
61199-75-5
化学式
C21H24O5
mdl
——
分子量
356.419
InChiKey
XPHBHQKMXSJQKL-ZIOKJUOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-O-benzyl-exo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝氢气sodium methylate氰化汞 作用下, 以 甲醇乙醚硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.17h, 生成 己基o-茴香酸盐
    参考文献:
    名称:
    鼠李糖酶的合成及13 C-NMR光谱研究
    摘要:
    已经开发了一种方便的方法,该方法使用新的立体选择性方法对亚苄基乙缩醛进行氢解环裂解,来合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的所有单-和二-O-苄基醚。使用制备的二苄醚作为糖苷配基,所述(1→2) - ,(1→3) -和(1→4) -连接的鼠李糖鼠李糖衍生物(13 - 15)的合成。后者化合物的氢解和随后的乙酰化,得到五乙酸盐(16 - 18)甲基dirhamnosides,其在皂化提供的免费甲基dirhamnosides(的19 - 21)。16 – 18的乙酰化作用得到相应的去氧己糖六乙酸酯,其通过皂化转化为三种二糖。通过13 C-NMR光谱研究每种产物的结构,并且出于13 C-NMR研究的目的,甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的单-O-甲基醚,甲酸酯的二乙酸酯和二-O-苄基醚。合成了这些化合物,以及甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的二乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87028-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    鼠李糖酶的合成及13 C-NMR光谱研究
    摘要:
    已经开发了一种方便的方法,该方法使用新的立体选择性方法对亚苄基乙缩醛进行氢解环裂解,来合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的所有单-和二-O-苄基醚。使用制备的二苄醚作为糖苷配基,所述(1→2) - ,(1→3) -和(1→4) -连接的鼠李糖鼠李糖衍生物(13 - 15)的合成。后者化合物的氢解和随后的乙酰化,得到五乙酸盐(16 - 18)甲基dirhamnosides,其在皂化提供的免费甲基dirhamnosides(的19 - 21)。16 – 18的乙酰化作用得到相应的去氧己糖六乙酸酯,其通过皂化转化为三种二糖。通过13 C-NMR光谱研究每种产物的结构,并且出于13 C-NMR研究的目的,甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的单-O-甲基醚,甲酸酯的二乙酸酯和二-O-苄基醚。合成了这些化合物,以及甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的二乙酸酯。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)87028-1
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文献信息

  • A novel, reductive ring-opening of carbohydrate benzylidene acetals
    作者:Per J. Garegg、Hans Hultberg、Stefan Wallin
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)81894-7
    日期:1982.10
  • Stereoselective preparation of dioxolane-type endo-benzylidene acetals by kinetically controlled reactions
    作者:J. Kerékgyártó、A. Lipták
    DOI:10.1016/0008-6215(93)84142-s
    日期:1993.10
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