N-benzyl-8-bromopyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-amine | 84762-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-benzyl-8-bromopyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-amine
• CAS: 84762-64-1
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄O
• 分子量: 381.231
• InChiKey: NXVDZJSTRIWUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-8-bromopyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-amine 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Benzyl-(8-bromo-10,11-dihydro-5-oxa-2,4,11-triaza-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic azepine derivatives: Pyrimido[4,5-b]-1,4-benzoxazepines as a novel class of epidermal growth factor receptor kinase inhibitors

  摘要：

  A novel class of pyrimido[4,5-b]-1,4-benzoxazepines is described as inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Two compounds display potent EGFR inhibitory activity of less than 1 mu M in cellular phosphorylation assays (IC50 0.47-0.69 mu M) and are highly selective against a small kinase panel. Such compounds demonstrate anti-EGFR activity within a class that is different from any known EGFR inhibitor scaffolds. They also provide a basis for the design of kinase inhibitors with the desired selectivity profile. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.12.018
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-N4-(苯基甲基)-4,5-嘧啶二胺 、 5-溴水杨醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-benzyl-8-bromopyrimido[4,5-b][1,4]benzoxazepin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  A study of nitrogen- and oxygen-containing heterocycles. 42. Pyrimido[4,5-b]- and pyrido[2,3-b]-1,4-benzoxazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505911

文献信息

• LEVKOVSKAYA, L. G.;SAZONOV, N. V.;GRINEVA, N. A.;MAMAEVA, I. E.;SEROCHKIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 122-125
  作者：LEVKOVSKAYA, L. G.、SAZONOV, N. V.、GRINEVA, N. A.、MAMAEVA, I. E.、SEROCHKIN+

  DOI：——

  日期：——