3-O-α-L-rhamnopyranosyl-L-rhamnose | 22393-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-L-rhamnose
• 英文别名: 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranose；O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-3)-L-rhamnopyranose；α(1-3)-rhamnobiose；Rha(a1-3)a-Rha；(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 22393-20-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₉
• 分子量: 310.301
• InChiKey: CQHWROCHCWOEOA-RTCVGBHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-benzyl-endo-2,3-O-benzylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 氰化汞 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-L-rhamnose
  参考文献：
  名称：

  鼠李糖酶的合成及13 C-NMR光谱研究

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法，该方法使用新的立体选择性方法对亚苄基乙缩醛进行氢解环裂解，来合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的所有单-和二-O-苄基醚。使用制备的二苄醚作为糖苷配基，所述（1→2） - ，（1→3） -和（1→4） -连接的鼠李糖鼠李糖衍生物（13 - 15）的合成。后者化合物的氢解和随后的乙酰化，得到五乙酸盐（16 - 18）甲基dirhamnosides，其在皂化提供的免费甲基dirhamnosides（的19 - 21）。16 – 18的乙酰化作用得到相应的去氧己糖六乙酸酯，其通过皂化转化为三种二糖。通过13 C-NMR光谱研究每种产物的结构，并且出于13 C-NMR研究的目的，甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的单-O-甲基醚，甲酸酯的二乙酸酯和二-O-苄基醚。合成了这些化合物，以及甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的二乙酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87028-1

文献信息

• Photo-generated carbohydrate arrays and the rapid identification of pathogen-specific antigens and antibodies
  申请人：Wang Denong

  公开号：US20100331198A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to novel photo-generated carbohydrate arrays and methods of their use to detect the presence of one or more agents in a sample. The invention also relates to a high-throughput strategy to facilitate the identification and immunological characterization of pathogen-specific carbohydrates, including those of Bacillus anthracis . The invention can be used to determine the presence of a pathogen and whether a subject has been exposed to a pathogen, such as by screening for pathogen-specific antibodies.
• Synthesis and 13C-NMR spectroscopic investigations of rhamnobioses
  作者：András Lipták、Pál Nánási、András Neszmélyi、Hildebert Wagner

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87028-1

  日期：1980.1

  for the synthesis of all mono- and di-O-benzyl ethers of methyl α-L-rhamnopyranoside applying a new stereoselective method for the hydrogenolytic ring-cleavage of benzylidene acetals. Using the prepared dibenzyl ethers as aglycones, the (1→2)-, (1→3)- and (l→4)-linked rhamnosyl-rhamnose derivatives (13–15) were synthesised. Hydrogenolysis of the latter compounds and subsequent acetylation gave the

  已经开发了一种方便的方法，该方法使用新的立体选择性方法对亚苄基乙缩醛进行氢解环裂解，来合成甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的所有单-和二-O-苄基醚。使用制备的二苄醚作为糖苷配基，所述（1→2） - ，（1→3） -和（1→4） -连接的鼠李糖鼠李糖衍生物（13 - 15）的合成。后者化合物的氢解和随后的乙酰化，得到五乙酸盐（16 - 18）甲基dirhamnosides，其在皂化提供的免费甲基dirhamnosides（的19 - 21）。16 – 18的乙酰化作用得到相应的去氧己糖六乙酸酯，其通过皂化转化为三种二糖。通过13 C-NMR光谱研究每种产物的结构，并且出于13 C-NMR研究的目的，甲基α-L-鼠李糖吡喃糖苷的单-O-甲基醚，甲酸酯的二乙酸酯和二-O-苄基醚。合成了这些化合物，以及甲基α-L-鼠李吡喃糖苷的二乙酸酯。