(2R,6R,9S,10S)-2,6-[1',15'-(2',14'-diaza-3',13'-dioxo-5',8',11'-trioxapentadecanylidene)]-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin | 659735-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (2R,6R,9S,10S)-2,6-[1',15'-(2',14'-diaza-3',13'-dioxo-5',8',11'-trioxapentadecanylidene)]-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin
• 英文别名: (1S,4R,20R,23S)-3,9,12,15,21,24,25-heptaoxa-6,18-diazatricyclo[18.3.1.14,23]pentacosane-7,17-dione
• CAS: 659735-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₉
• 分子量: 390.39
• InChiKey: QAJHSSAZOWLNDR-YXAMBPQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,9S,10S)-2,6-[1',15'-(2',14'-diaza-3',13'-dioxo-5',8',11'-trioxapentadecanylidene)]-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(2R,6R,9S,10S)-2,6-[1',15'-(2',14'-diaza-5',8',11'-trioxapentadecanylidene)]-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin
  参考文献：
  名称：

  具有二缩醛（四氧六环素）核心的新型Podands和大环化合物：合成，结构，立体化学和阳离子包涵。

  摘要：

  制备了一系列官能化的2,6-二烷基-顺式1,3,5,7-四氧杂cal啶配体（3-10，烷基=羟基-，甲氧基，卤代，叠氮基-和氨基甲基和-乙基），表征，并用作新的有趣类大环化合物和穴状配体（12-21）的前身，目的是将它们用作宿主-客体包含系统。进行了广泛的光谱工作，通过X射线衍射分析获得了结构认可，并通过理论/计算研究获得了对结构的进一步了解。该系列中的许多大环化合物都显示出与碱土金属离子的良好络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200304999
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,9S,10S)-2,6-bis(methanesulfonyloxymethyl)-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0~90.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 222.0h， 生成 (2R,6R,9S,10S)-2,6-[1',15'-(2',14'-diaza-3',13'-dioxo-5',8',11'-trioxapentadecanylidene)]-cis-1,3,5,7-tetraoxadecalin
  参考文献：
  名称：

  具有二缩醛（四氧六环素）核心的新型Podands和大环化合物：合成，结构，立体化学和阳离子包涵。

  摘要：

  制备了一系列官能化的2,6-二烷基-顺式1,3,5,7-四氧杂cal啶配体（3-10，烷基=羟基-，甲氧基，卤代，叠氮基-和氨基甲基和-乙基），表征，并用作新的有趣类大环化合物和穴状配体（12-21）的前身，目的是将它们用作宿主-客体包含系统。进行了广泛的光谱工作，通过X射线衍射分析获得了结构认可，并通过理论/计算研究获得了对结构的进一步了解。该系列中的许多大环化合物都显示出与碱土金属离子的良好络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200304999