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(9CI)-1,2,3,4-四氢-6-(1-甲基乙基)-喹啉 | 54768-19-3

中文名称
(9CI)-1,2,3,4-四氢-6-(1-甲基乙基)-喹啉
中文别名
——
英文名称
6-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
6-propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
(9CI)-1,2,3,4-四氢-6-(1-甲基乙基)-喹啉化学式
CAS
54768-19-3
化学式
C12H17N
mdl
——
分子量
175.274
InChiKey
JEABVAYJIJIXLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9CI)-1,2,3,4-四氢-6-(1-甲基乙基)-喹啉 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 [CoIII(dmgH)2pyCl] 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以92%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    光氧化还原介导的饱和N-杂环的无受体脱氢偶联
    摘要:
    我们在本文中报道了通过协同的光氧化还原和酸催化实现的饱和N-杂环的直接不对称偶联和可控制的芳构化反应。在相当温和的条件下,该反应以高度化学和区域选择性的方式提供了C2-C3连接的双杂环。机理研究表明,反应是通过烯胺-亚胺偶联进行的,仅导致C2-C3连接。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b00123
  • 作为产物:
    描述:
    6-isopropylquinolin-2(1H)-one 在 samarium diiodide 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以48 %的产率得到(9CI)-1,2,3,4-四氢-6-(1-甲基乙基)-喹啉
    参考文献:
    名称:
    SmI2/H2O/Et3N 促进 Quinolin-2(1H)-ones 还原合成 1,2,3,4-四氢喹啉的方法
    摘要:
    首次报道了SmI 2 /Et 3 N/H 2 O促进喹啉-2(1 H )-ones还原为1,2,3,4-四氢喹啉。这种涉及酰胺还原的反应通过 C−O 键断裂进行。1,2,3,4-四氢喹啉是在温和条件下获得的。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202201063
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文献信息

  • NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    申请人:INVENTIVA
    公开号:US20170066717A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.
    这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
  • Homogeneous Hydrogenation with a Cobalt/Tetraphosphine Catalyst: A Superior Hydride Donor for Polar Double Bonds and <i>N</i>-Heteroarenes
    作者:Ya-Nan Duan、Xiaoyong Du、Zhikai Cui、Yiqun Zeng、Yufeng Liu、Tilong Yang、Jialin Wen、Xumu Zhang
    DOI:10.1021/jacs.9b11070
    日期:2019.12.26
    The development of catalysts based on earth abundant metals in place of noble metals is becoming a central topic of catalysis. We herein report a cobalt/tetraphosphine complex catalyzed homogeneous hydrogenation of polar unsaturated compounds using an air- and moisture-stable and scalable precatalyst. By activation with potassium hydroxide, this cobalt system shows both high efficiency (up to 24000
    基于地球上丰富的属代替贵属的催化剂的开发正在成为催化的中心话题。我们在此报告了一种/四膦配合物催化的极性不饱和化合物的均相氢化反应,该反应使用空气和分稳定且可缩放的预催化剂。通过用氢氧化钾活化,该系统显示出高效率(高达 24000 TON 和 12000 h-1 TOF)和对各种醛、酮、亚胺甚至 N-杂芳烃的优异化学选择性。1,2-还原优于 1,4-还原使该方法成为制备烯丙醇和胺的有效方法。同时,具有挑战性的 N-杂芳烃的有效氢化也具有优异的官能团耐受性。机理研究和控制实验表明 CoIH 复合物在催化循环中起到强氢化物供体的作用。对催化循环中的每个中间体进行了表征,并提出了一种合理的外球机制。值得注意的是,外部无机碱在该反应中起着多种作用,并且几乎在催化循环的每一步都起作用。
  • A robust iron catalyst for the selective hydrogenation of substituted (iso)quinolones
    作者:Basudev Sahoo、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Henrik Lund、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c8sc02744g
    日期:——
    spectroscopy, the synthesized material is composed of Fe(0), Fe3C and FeNx in a N-doped carbon matrix. The decent catalytic activity of this robust and easily recyclable Fe-material allowed for the selective hydrogenation of various (iso)quinoline derivatives, even in the presence of reducible functional groups, such as nitriles, halogens, esters and amides. For a proof-of-concept, this nanostructured
    通过应用氮掺杂碳改性基催化剂,实现了N-杂芳烃,特别是(异)喹诺酮类化合物的受控加氢。活性的关键是通过热解碳浸渍复合材料制备催化剂,该复合材料由乙酸铁( II )和N-芳基亚氨基吡啶获得。 TEM、XRD、XPS 和拉曼光谱表明,合成的材料由 N 掺杂碳基体中的 Fe(0)、Fe 3 C 和 FeN x组成。这种坚固且易于回收的材料具有良好的催化活性,即使在存在可还原官能团(例如腈、卤素、酯和酰胺)的情况下,也可以选择性氢化各种(异)喹啉生物。为了进行概念验证,这种纳米结构催化剂被应用于天然产物和药物先导化合物的多步合成以及光致发光材料的改性中。因此,该方法构成了具有合成重要性的取代(异)喹诺酮的第一个非均相催化氢化。
  • IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20160009712A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.
    本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶咪唑并[1,5-a]吡嗪生物,这些衍生物是LSD1抑制剂,在治疗癌症等疾病中有用。
  • 1,8-NAPHTHYRIDINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:GiraFpharma LLC
    公开号:US20190023702A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    1,8-naphthyridinone compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了作为腺苷受体调节剂的1,8-萘啶酮化合物。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
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