4-氯-1-(3-氟苯基)-1-丁酮 | 3110-52-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-1-(3-氟苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 4-chloro-1-(3-fluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: γ-Chlor-3-fluor-butyrophenon；4-Chloro-1-(3-fluorophenyl)-1-oxobutane
• CAS: 3110-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₀ClFO
• 分子量: 200.64
• InChiKey: PLSCLNABOWDJKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-125 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(3-氟苯基)-1-丁酮 以 正己烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10%的产率得到1,3-Dihydro-2-((4-(3-Fluorophenyl)-4-Oxobutyl)) Isoindole
  参考文献：
  名称：

  5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有对5-HT7受体的药理活性的化合物。描述了用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物和使用它们的方法。

  公开号：

  US06239143B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobut-1-yn-1-yl)-3-fluorobenzene 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以41%的产率得到4-氯-1-(3-氟苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  氟哌啶醇类似物在人多巴胺D2受体上的结构动力学分析。

  摘要：

  氟哌啶醇是一种典型的抗精神病药物（APD），与非典型APD（例如氯氮平）相比，其锥体束外副作用（EPS）和高泌乳素血症的风险增加。两种药物都是多巴胺D 2受体（D 2 R）拮抗剂，具有相反的动力学特征。氟哌啶醇在D 2 R处显示快速缔合/缓慢解离，而氯氮平显示相对较慢的缔合/快速解离。最近，我们提供了证据，从D 2 R缓慢解离可预测高泌乳素血症，而快速结合可预测EPS。不幸的是，氯氮平可引起严重的副作用，而与D 2 R作用无关。我们的结果表明D 2的最佳动力学曲线避免EPS的R拮抗剂APD。为了开始研究该假设，我们进行了氟哌啶醇的结构动力学关系研究，并发现微妙的结构修饰会显着改变结合动力学速率常数，从而提供具有氯氮平样动力学特征的化合物。因此，这些动力学参数的优化可以允许开发基于氟哌啶醇支架的具有改善的副作用特征的新型APD。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00864

文献信息

• Synthesis of the <i>ortho</i>/<i>meta</i>/<i>para</i> Isomers of Relevant Pharmaceutical Compounds by Coupling a Sonogashira Reaction with a Regioselective Hydration
  作者：Antonio Leyva-Pérez、Jose R. Cabrero-Antonino、Paula Rubio-Marqués、Saud I. Al-Resayes、Avelino Corma

  DOI：10.1021/cs401075z

  日期：2014.3.7

  Aryl ketones substituted in ortho, meta, and para position are prepared by a palladium-catalyzed Sonogashira reaction followed by a regioselective hydration of the so-formed alkyne with triflimidic acid or a gold catalyst, under catalytic conditions. This methodology opens a way to obtain substituted aryl alkyl ketones from readily available starting materials, haloarenes, and terminal alkynes. The

  通过钯催化的Sonogashira反应，然后在催化条件下，用三氟乙二酸或金催化剂将形成的炔烃进行区域选择性水合，制得邻位，间位和对位取代的芳基酮。该方法学为从容易获得的起始原料，卤代芳烃和末端炔烃中获得取代的芳基烷基酮开辟了道路。介绍了氟哌啶醇，美潘酮，哌帕酮和布洛芬的不同区域异构体的合成。通过多巴胺能和环氧合酶结合试验研究了这些化合物的结构活性关系。
• Chemoselective and Divergent Synthesis of Chlorohydrins and Oxaheterocycles via Ir-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Yan Zong、Xiaomei Zou、Jingyuan Song、Gen-Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02565

  日期：2023.9.22

  Chlorohydrins and oxaheterocycles are synthetically valuable building blocks for diverse natural products and therapeutic substances. A highly efficient Ir/f-phamidol-catalyzed asymmetric hydrogenation of ω-chloroketones was successfully developed, and various chlorohydrins and oxaheterocycles were obtained divergently with excellent yields and enantioselectivities (up to >99% yield and >99% ee). Synthetic

  氯醇和氧杂环是多种天然产物和治疗物质的具有合成价值的结构单元。成功开发了高效的Ir/ f-邻氨基醇催化的ω-氯酮不对称氢化反应，并以优异的产率和对映选择性（高达>99%产率和>99%ee）不同地获得了各种氯代醇和氧杂环。通过这种催化方法对几种对映体富集的药物的关键中间体进行克级合成，证明了这种发散转化的合成效用。
• US6239143B1
  申请人：——

  公开号：US6239143B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6486173B2
  申请人：——

  公开号：US6486173B2

  公开（公告）日：2002-11-26