benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aS,14bR)-14b-(acetoxymethyl)-14-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11-hexamethyl-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate | 1106983-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aS,14bR)-14b-(acetoxymethyl)-14-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11-hexamethyl-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate
• CAS: 1106983-05-4
• 化学式: C₄₁H₅₈O₇
• 分子量: 662.907
• InChiKey: ISQNCNHOUHUAMY-LNGSQHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aS,14bR)-14b-(acetoxymethyl)-14-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11-hexamethyl-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 25-hydroxy-3-oxoolean-12-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMOORANIN COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET ANALOGUES D'AMOORANINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013101719A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代齐墩果烷-12-烯-28-酸苯甲酯 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 、 三乙基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 亚硝酰氯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 benzyl (4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14S,14aS,14bR)-14b-(acetoxymethyl)-14-hydroxy-4,4,6a,6b,11,11-hexamethyl-1,2,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-8aH-spiro[picene-3,2'-[1,3]dioxolane]-8a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMOORANIN COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF AND RELATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET ANALOGUES D'AMOORANINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013101719A3