4-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚 | 289506-17-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-(1H-imidazol-2-yl)phenol
• CAS: 289506-17-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: BZCSFHRLFIGHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C
• 沸点：
  443.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 劳森试剂 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙基溴化镁 、 copper (I) acetate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (S)-3-(10-bromo-6,7-dihydro-5H-benzo[b]imidazo[2,1-d][1,5]oxazepin-2-yl)-4-(difluoromethyl)oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  三并环类PI3Kα抑制剂及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一类三并环类PI3Kα抑制剂及其制备方法和医药用途。具体地，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为PI3Kα抑制剂的用途。本发明化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防由PI3Kα介导的相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2024104435A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 5-溴水杨醛 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到4-溴-2-(1H-咪唑-2-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  用于燃料中难熔硫化合物的氧化脱硫的 新型V IV O配合物：合成，结构，反应性趋势和机理研究†

  摘要：

  基于2-（2'-羟基苯基）咪唑（HPIMH）的一系列5-配位氧化钒（IV）配合物，在酚对位上具有不同电负性的取代基（HPIMX； X = –H，–Br，–OMe和-NO 2），被合成和表征。这些配合物中的三种通过单晶X射线衍射，[V IV O（PIMHr）2 ]，[V IV O（PIMBr）2 ]和[V IV O（PIMNO 2）2 ]以及二氧化钒进行表征。 （V）化合物（[V V O 2（PIMH）（PIMH 2）]）。测试了该配合物在二苯并噻吩（DBT）氧化中的催化活性，二苯并噻吩是燃料中发现的主要难熔有机硫化合物。硝基取代的化合物[V IV O（PIMNO 2）2 ]具有最高的催化氧化活性，其后依次为：[V IV O（PIMH）2 ]> [V IV O（PIMBr）2 ]> [V IV O（PIMMeO）2 ]。活性降低归因于取代基的不同电负性，其影响金属中心的电子密度，VO键距和红

  DOI：

  10.1039/c9dt02505g

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033971A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这类化合物的合成和用于抑制HCV NS5B聚合酶活性、治疗或预防HCV感染，以及在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生的用途。
• Enantioselective Ester Hydrolysis Catalyzed by Imprinted Polymers. 2^,
  作者：Börje Sellergren、Rohini N. Karmalkar、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1021/jo000014n

  日期：2000.6.1

  1.9) and L-selectivity for the series B polymers (kL/kD = 1.2). The maximum rate enhancement, when compared with a control polymer, prepared using a benzoyl-substituted imidazole monomer as template, was 2.5, and comparing with the imidazole monomer in solution, a maximum rate enhancement of 10 was observed. The catalytic activity was higher for polymers subjected to the nucleophilic treatment. This

  通过分子印迹制备的高度交联的网络聚合物对映体选择性催化N-叔丁氧羰基苯基丙氨酸-对硝基苯基酯（BOCPheONP）的水解。模板被设计为允许将蛋白水解酶糜蛋白酶中发现的关键催化元素掺入聚合物活性位点。评估了三个模型系统。它们由苯丙氨酸（A，C系列）或L-苯丙氨酸（B系列）的手性膦酸酯类似物构成，该手性膦酸酯类似物通过不稳定的酯键与含咪唑的乙烯基单体连接。模板与甲基丙烯酸（MAA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）的自由基共聚得到了高度交联的网络聚合物。模板可以通过水解从聚合物中释放出来，给出设想的催化活性位点，该位点包含对映选择性的结合位点，与过渡态类似的结构（A，C系列）和氢键距离处的羟基，咪唑和羧酸基团互补的位点。如预料的那样，与模板构型互补的BOCPheONP的对映体优先水解，对A系列聚合物具有D选择性（kD / kL = 1.9），对B系列聚合物具有L选择性（kL / kD = 1.
• Adsorptive denitrogenation of fuel over molecularly imprinted poly-2-(1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-4-phenol microspheres
  作者：M. S. Abdul-quadir、R. van der Westhuizen、W. Welthagen、E. E. Ferg、Z. R. Tshentu、A. S. Ogunlaja

  DOI：10.1039/c8nj02818d

  日期：——

  prepared by suspension polymerization of 2-(1H-imidazol-2-yl)-4-vinylphenol in the presence of nitrogen containing compounds (N-compounds). Nitrogen containing compounds such as quinoline, pyrimidine and carbazole, largely found in fuel oils, were employed as templates in MIP synthesis. Isothermal titration calorimetric (ITC) studies revealed that quinoline/2-(1H-imidazol-2-yl)-4-phenol (PIMH) and p

  分子印迹聚-2-（1 H-咪唑-2-基）-4-苯酚微球（MIPs）的制备是通过2-（1 H-咪唑-2-基）-4-乙烯基苯酚在苯甲酸存在下的悬浮聚合而制得的。含氮化合物（N化合物）。在MIP合成中，将大量存在于燃油中的含氮化合物（例如喹啉，嘧啶和咔唑）用作模板。等温滴定量热（ITC）研究表明，喹啉/ 2-（1H-咪唑-2-基）-4-苯酚（PIMH）和嘧啶/ 2-（1H-咪唑-2-基）-4-苯酚（ PIMH）相互作用是放热的（分别为−18.0±4.8和−28.1±3.6 kJ mol -1），而咔唑/ 2-（1 H-咪唑-2-基）-4-苯酚（PIMH）的相互作用是吸热的（3.3±0.7 kJ mol -1）。印迹微球示出了用于在燃料油的各种目标含氮化合物选择性随10.56毫克克吸附容量-1，11.71毫克克-1和10.84毫克克-1分别嘧啶，咔唑和喹啉。从燃料油中去除其他顽固的含氮化合物证明了它们在燃料脱氮领域的潜在应用。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130217666A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。公式I的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和障碍方面是有用的。
• Tricyclic compounds and methods of use therefor
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09034866B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R2, R4, R5, R6, R7, R8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及式I的新化合物：其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R2，R4，R5，R6，R7，R8和下标m和n的含义如此处所述。式I的化合物及其制备的药物组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。