(3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one | 143562-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3aS,4R,5S,5aS,6S,8R,8aR,9S,9aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-hydroxy-6-methoxy-8-(2-methoxyethoxymethoxy)-5,8a-dimethyl-1,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-2-one
• CAS: 143562-75-8
• 化学式: C₂₅H₄₆O₈Si
• 分子量: 502.721
• InChiKey: BRRCEXHWODDKRY-FRCUVUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 Celite 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (3aα,4α,4aβ,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(+)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-7-methoxy-3-methylene-2,5-dioxoazuleno<6,5-b>furan-4-yl 3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β)-(+/-)-4,9-bis<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4,4a,5,6,7,7a,8,9-octahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan 在 咪唑 、 过氧乙酸 、 正丁基锂 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 (3aα,4α,4aβ,5α,7α,7aα,8α,9β,9aα)-(-)-9-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-hydroxy-3a,4,4a,5,6,7,7a,8,9,9a-decahydro-4a,8-dimethyl-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-7-methoxyazuleno<6,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tanis, Steven P.; Robinson, Edward D.; McMills, Mark C., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 22, p. 8349 - 8362

  摘要：

  DOI：