4-氯二苯氯甲烷 | 134-83-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯二苯氯甲烷
• 中文别名: 氯(4-氯苯基)苯甲烷；对氯二苯甲基氯；对氯二苯基氯甲烷；4-氯二苯基氯甲烷；对氯二苯氯甲烷
• 英文名称: 1-chloro-4-(chloro(phenyl)methyl)benzene
• 英文别名: 4-chlorobenzhydryl chloride；chloro(4-chlorophenyl)(phenyl)methane；1-chloro-4-[chloro(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 134-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD00000856
• 分子量: 237.128
• InChiKey: ALKWTKGPKKAZMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159-160 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.239 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）
• 保留指数：
  1788

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29036990
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4-氯二苯氯甲烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chlorobenzhydryl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯二苯氯甲烷
4-氯二苯氯甲烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 134-83-8
俗名： Chloro(4-chlorophenyl)phenylmethane
分子式： C13H10Cl2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
4-氯二苯氯甲烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 160 °C/0.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.24
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
4-氯二苯氯甲烷 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：沸点为159-160℃（2mmHg）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯二苯氯甲烷 在 水 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 cetirizine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  西替利嗪的新生产工艺

  摘要：

  通过新的中间体2-（2- {2- {4-[（4-氯苯基）（苯基）甲基]哌嗪-1-基}乙氧基）-N，N-二甲基乙酰胺二盐酸盐的合成新工艺制备西替利嗪的新方法阐述了2- {4-[（4-氯苯基）（苯基）甲基]哌嗪-1-基}乙醇与2-氯-N，N-二甲基乙酰胺的O-烷基化。所得酰胺的水解和随后的成盐作用提供了西替利嗪二盐酸盐。

  DOI：

  10.1021/op300009y
• 作为产物：
  描述：

  4-氯二苯基甲烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯二苯氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  通过有机染料（Acr + -Mes）和N-氯代琥珀酰亚胺的组合进行可见光催化的苯甲酰CH键氯化反应。

  摘要：

  通过将作为安全氯源的“ N-氯琥珀酰亚胺（NCS）”与作为光催化剂的“ Acr + -Mes”相结合，我们在可见光照射下成功实现了苄基C–H键氯化。此外，通过加入甲醇钠可以一锅法将苄基氯平稳地转化为苄基醚。这种温和且可扩展的氯化方法可有效地用于多种甲苯衍生物，尤其是对于缺电子的底物。仔细的机理研究表明，NCS提供了一个氢抽象剂“ N-中心的琥珀酰亚胺基”，该基团依赖于Acr • -Mes的还原能力来裂解苄基的C–H键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01000

文献信息

• Kinetics of the Solvolyses of Benzhydryl Derivatives: Basis for the Construction of a Comprehensive Nucleofugality Scale
  作者：Bernard Denegri、André Streiter、Sandra Jurić、Armin R. Ofial、Olga Kronja、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/chem.200500845

  日期：2006.2.8

  series of 21 benzhydrylium ions (diarylmethylium ions) are proposed as reference electrofuges for the development of a general nucleofugality scale, where nucleofugality refers to a combination of leaving group and solvent. A total of 167 solvolysis rate constants of benzhydrylium tosylates, bromides, chlorides, trifluoroacetates, 3,5-dinitrobenzoates, and 4-nitrobenzoates, two-thirds of which have been

  提出了一系列21个苯甲鎓离子（二芳基甲基鎓离子）作为参考电熔剂，用于开发一般的核易性规模，其中核易性是指离去基团和溶剂的组合。甲苯磺酸苄酯，溴化物，氯化物，三氟乙酸盐，3,5-二硝基苯甲酸酯和4-硝基苯甲酸酯的共167个溶剂分解速率常数，在这项工作中已确定其中三分之二，根据相关方程log k（25摄氏度）= sf（Nf + Ef），其中sf和Nf是核反应堆特定的参数，Ef是电堆特定的参数。尽管以这种方式表征的核熔剂和电熔剂覆盖了12个数量级以上，但是只有一组参数，即sf，Nf和Ef，足以计算出25°C时的溶剂分解速率常数，精度为+/- 16％。到目前为止，由于所有核因子的sf大约为1，即离开基团/溶剂的组合，因此对核官能度的定性讨论可以基于Nf。
• Photo-heterolysis and -homolysis of substituted diphenylmethyl halides, acetates, and phenyl ethers in acetonitrile: characterization of diphenylmethyl cations and radicals generated by 248-nm laser flash photolysis
  作者：J. Bartl、S. Steenken、H. Mayr、R. A. McClelland

  DOI：10.1021/ja00175a028

  日期：1990.9

  cations with R = R' = Me to R = H, R' = CF3. The rate constants for reaction of C+ with halides (ion recombination) are -2 X 1O1O M-l s-' (diffusion control). The radicals C' disappear by dimerization and disproportionation, for which a complete mass balance has been achieved by product analysis for the case of the benzhydryl system. At laser-pulse powers > IO mJ electronically excited radicals, C", are

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• [EN] AMORPHOUS FORM OF(-)-}2-}4-}(4-CHLOROPHENYL)-PHENYL METHYL}-1-PIPERAZINYL] ETHOXY] ACETIC ACID DIHYDROCHLORIDE (LEVOCETRIRIZINE DIHYDROCHLORIDE)<br/>[FR] FORME AMORPHE DE (-)-}2-}4-}(4-CHLOROPHENYL)-PHENYL METHYL}-1-PIPERAZINYL] ETHOXY] DIHYDROCHLORURE D'ACIDE ACETIQUE (LEVOCETRIRIZINE DIHYDROCHLORUDE)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004000823A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to the amorphous form of levocetirizine dihydrochloride (I). The present invention also relates to the process for the preparation of the amorphous form of levocetirizine dihydrochloride. The amorphous form of levocetirizine dihydrochloride is suitable for pharmaceutical purposes in the treatment of allergies, including ailments such as chronic and acute allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, pruritus, uiticaria and the like.

  本发明涉及左旋西替利嗪二盐酸盐（I）的非晶形态。本发明还涉及制备左旋西替利嗪二盐酸盐非晶形态的方法。左旋西替利嗪二盐酸盐的非晶形态适用于药用，用于治疗过敏症，包括慢性和急性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、瘙痒、荨麻疹等疾病。
• Estrogen synthetase inhibitors. 2. Comparison of the in vitro aromatase inhibitory activity for a variety of nitrogen heterocycles substituted with diarylmethane or diarylmethanol groups
  作者：C. David Jones、Mark A. Winter、Kenneth S. Hirsch、Nancy Stamm、Harold M. Taylor、Howard E. Holden、James D. Davenport、Eriks V. Krumkalns、Robert G. Suhr

  DOI：10.1021/jm00163a065

  日期：1990.1

  The preparation and in vitro aromatase inhibitory activity of a wide variety of heterocyclic (4,4'-dichlorodiphenyl)methanes and -methanols are described. The choice of the two diaryl-bearing moieties as a vehicle for the evaluation of the heterocycles was made by the comparison of series of imidazole and pyridine-derived compounds with similar pyrimidine compounds reported previously. A structural

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• Structure−Activity Relationship of Newly Synthesized Quinoline Derivatives for Reversal of Multidrug Resistance in Cancer
  作者：Tsuneji Suzuki、Nobuyuki Fukazawa、Kunio San-nohe、Wakao Sato、Osamu Yano、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm960869l

  日期：1997.6.1

  interactions. Other major structural features which influence the MDR-reversing activities of these compounds are a quinoline nitrogen atom and a basic nitrogen atom in piperazine. Furthermore, in highly active compounds, the distance between the hydrophobic moiety and the basic nitrogen atom (an atom connected to 2-hydroxypropoxyquinoline) must be at least 5 A. Several compounds were found to reverse

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表征谱图