1-(α-hydroxybenzyl)-2-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)benzene | 337309-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-(α-hydroxybenzyl)-2-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)benzene
• 英文别名: 1-(α-hydroxy-benzhydryl)-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzene；1-(α-Hydroxy-benzhydryl)-2-(α-hydroxy-benzyl)-benzol；2-(α-Oxy-benzyl)-triphenyl-carbinol；α-Oxy-2-(α-oxy-benzyl)-triphenylmethan
• CAS: 337309-39-4
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: CQHPZPAKLAXXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5 °C
• 沸点：
  557.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-hydroxybenzyl)-2-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)benzene 在 四乙基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(二苯基甲基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  电有机反应。第54部分。喹喔啉甲烷化学。第2部分。邻喹啉甲烷的电产生和反应性

  摘要：

  描述了各种邻喹啉甲烷（o- QDMs）的电化学生成和表征，以及以它们为关键中间体的制备实验的结果。这醌二甲烷在DMF中，通过直接和氧化还原催化的1，2-双（卤甲基）芳烃的电还原可方便地形成芳烃。他们的主要反应是聚合反应到聚（邻二甲苯）（o -PX）聚合物。在存在亲双烯体的情况下，电生成的o- QDM可以进行有效的环加成反应，并且已经基于伏安法，制备和立体化学实验尝试了可能机制之间的区别。与相应甲酯的先例相反，马来酸二苯酯自由基-阴离子仅缓慢地异构化为富马酸酯自由基-阴离子，但会共电解2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯 和 马来酸二苯酯 或者 富马酸二苯酯仅给出相应的反式加合物。共电解马来酸二甲酯 与任一 1,2-双（溴甲基）苯 （更容易减少）或 2,3-双（溴甲基）-1,4-二甲氧基苯（不太容易还原的），得到仅Ô -PX聚合物。根据双亲核取代机制对结果进行了合理化，其中电子转移在亲二

  DOI：

  10.1039/b007476o
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 1-(α-hydroxybenzyl)-2-(α-hydroxy-α-phenylbenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Guyot; Catel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guyot; Catel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1348
  作者：Guyot、Catel

  DOI：——

  日期：——
• Guyot; Vallette, Annales de Chimie (Cachan, France), 1911, vol. <8> 23, p. 376
  作者：Guyot、Vallette

  DOI：——

  日期：——
• Guyot; Catel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1462
  作者：Guyot、Catel

  DOI：——

  日期：——
• Simonis; Remmert, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 209
  作者：Simonis、Remmert

  DOI：——

  日期：——
• Guyot; Catel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3> 35, p. 1139
  作者：Guyot、Catel

  DOI：——

  日期：——