4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯 | 156001-49-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯
• 中文别名: 4-溴-2-甲基溴苄
• 英文名称: 4-bromo-2-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 4-bromo-1-(bromomethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 156001-49-9
• 化学式: C₈H₈Br₂
• mdl: MFCD12025011
• 分子量: 263.96
• InChiKey: RRBOULIORCZELO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H314
• 储存条件：
  储存条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Methyl 2-[(4-bromo-2-methylphenyl)methyl]-1,1,2',5'-tetraoxospiro[1,2-benzothiazole-3,4'-pyrrolidine]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel spirosuccinimides with incorporated isoindolone and benzisothiazole 1,1-dioxide moieties as aldose reductase inhibitors and antihyperglycemic agents

  摘要：

  Compounds from two novel series of spirosuccinimides were prepared. Analogs of series 2 possessed a spiro-fused isoindolone moiety while those of series 3 contained a spiro-fused benzisothiazole S,S-dioxide group. These compounds were evaluated as aldose reductase inhibitors (ARI) in vitro by their ability to inhibit glyceraldehyde reduction using a partially purified bovine lens aldose reductase preparation and in vivo as inhibitors of galactitol accumulation in the lens, sciatic nerve, and diaphragm of galactose-fed rats. Many members from the isoindolone series 2, particularly those containing an isoindolone N-methyl moiety, showed good in vitro and in vivo potency. The most potent member, the 6-chloro analog 32, was resolved, and aldose reductase activity was found to reside almost exclusively in the (+)-enantiomer. Compound 32 was approximately equipotent in the sciatic nerve of the galactose-fed rat to other cyclic imide ARI's of similar in vitro activity, namely sorbinil and ADN-138 and also to tolrestat, an acetic acid-based ARI (ED50's 4-8 mg/kg). Compounds from both series, 2 and 3, were also found to lower plasma glucose levels of genetically obese db/db and ob/ob mice with potency similar to that of ciglitazone. However, members from these series failed to lower insulin levels of the ob/ob mouse at the doses tested.

  DOI：

  10.1021/jm00102a016
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸 在 dimethyl sulfide borane 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  氧化环化，芳基取代的C-糖苷的合成以及第二电子转移步骤的作用

  摘要：

  阳极氧化反应已用于合成芳基和联芳基取代的C-糖苷。该反应利用了醇亲核试剂捕获非极性自由基阳离子的趋势。醇加到自由基阳离子上似乎是可逆的，并且环化的成功取决于所得苄基被氧化的难易程度。

  DOI：

  10.1021/ol402826z
• 作为试剂：
  描述：

  (4-溴-2-甲基苯基)甲醇 、 四溴化碳 、 三苯基膦 、 三苯基氧化膦 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 三溴甲烷 、 4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 5.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以to provide the expected product 1-Bromo-4-(bromomethyl)-3-methylbenzene (13.23 g, 97%) as a yellow oil的产率得到4-溴-1-(溴甲基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  此处提供了符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110137045A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A

  公开号：US20140161736A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) described herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文件中描述的公式(I)化合物既可作为毒蕈碱受体拮抗剂，也可作为β2肾上腺素能受体激动剂，并且用于预防或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2020030925A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The application relates to heterocyclic urea derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。