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(R)-2-((3R,7R,11R,15R)-3,7,11,15,19-Pentamethyl-icosyloxy)-3-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propan-1-ol
(R)-2-((3R,7R,11R,15R)-3,7,11,15,19-Pentamethyl-icosyloxy)-3-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propan-1-ol | 101758-76-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-((3R,7R,11R,15R)-3,7,11,15,19-Pentamethyl-icosyloxy)-3-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propan-1-ol
英文别名
——
CAS
101758-76-3
化学式
C
48
H
98
O
3
mdl
——
分子量
723.304
InChiKey
CMQHWFSROQEFMB-ZEOVOZKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
15.12
重原子数:
51.0
可旋转键数:
38.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-bis-O-[(3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadecan-1-yl]-sn-glycerol
、
乙酸酐
、
(R)-2-((3R,7R,11R,15R)-3,7,11,15,19-Pentamethyl-icosyloxy)-3-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propan-1-ol
以
吡啶
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Acetic acid (S)-2,3-bis-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propyl ester 、
参考文献:
名称:
[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸内酯的实际合成及[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸内酯和[13C]标记乙酸酯在嗜盐古细菌异戊二烯二醚脂质生物合成中的掺入实验
摘要:
研究了嗜盐古菌 Natrinema pallidum 膜脂的饱和类异戊二烯部分的生物合成。首先,开发了合成[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸的实用方法。然后,将[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸掺入脂质核心的实验表明类异戊二烯部分来源于甲羟戊酸。然而,[2-13C] 乙酸盐掺入实验揭示了甲羟戊酸途径的预期位置、CH2 基团(和一个末端 CH3 基团)和饱和类异戊二烯中的 CH3 基团之间 13C 富集程度的显着差异链。这些结果表明 (1) 甲羟戊酸途径存在且活跃,
DOI:
10.1246/bcsj.73.2513
作为产物:
描述:
1-benzyloxy-4-pentene
在 palladium on activated charcoal 、 selenium(IV) oxide
叔丁基过氧化氢
、 jones reagent 、 casamino acid 、
硼烷
、
氢气
、 magnesium sulfate 、
magnesium
、 sodium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 反应 192.0h, 生成
(R)-2-((3R,7R,11R,15R)-3,7,11,15,19-Pentamethyl-icosyloxy)-3-((3R,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-hexadecyloxy)-propan-1-ol
参考文献:
名称:
[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸内酯的实际合成及[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸内酯和[13C]标记乙酸酯在嗜盐古细菌异戊二烯二醚脂质生物合成中的掺入实验
摘要:
研究了嗜盐古菌 Natrinema pallidum 膜脂的饱和类异戊二烯部分的生物合成。首先,开发了合成[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸的实用方法。然后,将[3-(2H3)甲基]甲羟戊酸掺入脂质核心的实验表明类异戊二烯部分来源于甲羟戊酸。然而,[2-13C] 乙酸盐掺入实验揭示了甲羟戊酸途径的预期位置、CH2 基团(和一个末端 CH3 基团)和饱和类异戊二烯中的 CH3 基团之间 13C 富集程度的显着差异链。这些结果表明 (1) 甲羟戊酸途径存在且活跃,
DOI:
10.1246/bcsj.73.2513
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