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3'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
3'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone | 1125670-99-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
英文别名
3-(3-methoxyphenyl)-7-(tetrahydro-2Hpyran-2-yloxy)-4H-chromen-4-one;3-(3-Methoxyphenyl)-7-(oxan-2-yloxy)chromen-4-one
CAS
1125670-99-6
化学式
C
21
H
20
O
5
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
WHHVIFZDTZRELJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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辛醇/水分配系数(LogP):
4
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26
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0.29
拓扑面积:
54
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-羟基-3-(3-甲氧苯基)-
7-hydroxy-3-(3-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
139256-06-7
C
16
H
12
O
4
268.269
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到4H-1-苯并吡喃-4-酮,7-羟基-3-(3-甲氧苯基)-
参考文献:
名称:
7-羟基-苯并吡喃-4-酮衍生物:过氧化物酶体增殖物激活受体α和-γ(PPARα和γ)双重激动剂的新型药理学
摘要:
描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计,合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分(包括黄酮,黄烷酮和异黄酮)是这些新分子的关键药效基团,与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子,包括查耳酮,黄酮,黄烷酮,异黄酮和吡唑衍生物,并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68,70,72,和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病(包括II型糖尿病和代谢综合征)未来的领先者。
DOI:
10.1021/jm900964r
作为产物:
描述:
3-iodo-7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-4H-chromen-4-one
、
3-甲氧基苯硼酸
在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 以77%的产率得到3'-methoxy-7-(tetrahydropyran-2-yloxy)isoflavone
参考文献:
名称:
7-羟基-苯并吡喃-4-酮衍生物:过氧化物酶体增殖物激活受体α和-γ(PPARα和γ)双重激动剂的新型药理学
摘要:
描述了通过结构驱动设计范式发现的新型潜在的双重PPARα和γ双重激动剂的设计,合成和体外生物评价。7-羟基-苯并吡喃-4-酮部分(包括黄酮,黄烷酮和异黄酮)是这些新分子的关键药效基团,与贝特类药物和噻唑烷二酮的核心结构相似。从“保健食品”和合成类似物中鉴定出新的PPAR配体。总共筛选了77个分子,包括查耳酮,黄酮,黄烷酮,异黄酮和吡唑衍生物,并进行了双重激动剂的构效关系研究。化合物68,70,72,和76被鉴定为新型有效的PPARα和γ双重激动剂。这些新型分子可能会成为PPAR相关疾病(包括II型糖尿病和代谢综合征)未来的领先者。
DOI:
10.1021/jm900964r
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文献信息
[EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
申请人:
UNIV SYDNEY
公开号:
WO2009026657A8
公开(公告)日:
2009-05-28
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