(1R,3S)-1-[2-[(1S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S)-3,12-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxybutan-1-ol | 1283735-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S)-1-[2-[(1S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S)-3,12-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxybutan-1-ol
• CAS: 1283735-98-7
• 化学式: C₅₆H₈₈O₇S₂Si₂
• 分子量: 993.614
• InChiKey: RBVZNANCQFQCAY-HZMSDLSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-[2-[(1S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S)-3,12-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxybutan-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 calcium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢他汀1的实用合成

  摘要：

  让我们付诸实践：从pregnan-（16 S，20 S）-二醇和类固醇（16 S），22-内酯开始，提出一种新的天然甾醇实用合成策略。串联双氧汞化-脱汞和取代-缩酮化级联被认为是构建螺环的关键反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201000882
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-5α-spirostan-3β,12β-diol diacetate 在 吡啶 、 甲醇 、 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 碘 、 氧化环己烯 、 四丁基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 (1R,3S)-1-[2-[(1S)-1-[(3S,5S,8R,9S,10S,12R,13S)-3,12-bis(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl]-1,3-dithian-2-yl]-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyl-3-triethylsilyloxybutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  头孢他汀1的实用合成

  摘要：

  让我们付诸实践：从pregnan-（16 S，20 S）-二醇和类固醇（16 S），22-内酯开始，提出一种新的天然甾醇实用合成策略。串联双氧汞化-脱汞和取代-缩酮化级联被认为是构建螺环的关键反应。

  DOI：

  10.1002/asia.201000882