[(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-4-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate | 1237527-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-4-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1237527-04-6
• 化学式: C₅₀H₆₇NO₁₈SSi
• 分子量: 1030.23
• InChiKey: LJMILWLUFSALKP-PYFNAQGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-4-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3R,4R)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-4-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(2R,3R,4R,6S)-2-methyl-4-[(2S,4R,5R,6R)-6-methyl-4-[(2S,5S,6S)-6-methyl-5-(4-oxopentanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-5-[2-(4-nitrophenyl)ethylsulfonyloxy]oxan-2-yl]oxy-6-[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenoxy]oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/asia.200900640.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/asia.200900640.