(R)-4-((4E,8E)-(R)-11-Iodo-1-isopropenyl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane | 100229-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-((4E,8E)-(R)-11-Iodo-1-isopropenyl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 100229-62-7
• 化学式: C₂₁H₃₅IO₂
• 分子量: 446.412
• InChiKey: KSDHWJNWQZRZCY-ICNQEPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((4E,8E)-(R)-11-Iodo-1-isopropenyl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane 在 18-冠醚-6 、 4-甲基苯磺酸吡啶 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 Amberlite IR-120 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-desepoxyasperdiol的全合成

  摘要：

  合成这些对映选择性 avec comme etapes cles：l'introduction de l'asymmetrie par scission regioselective d'un oxiranne甲醇和形成 d'un cycle a 14 carbones utilisant les conditions de la reaction de Horner Emmons developpees par Masamune et Ronsh

  DOI：

  10.1021/ja00265a032
• 作为产物：
  描述：

  ((4R,5S)-5-Isopropenyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-4-((4E,8E)-(R)-11-Iodo-1-isopropenyl-4,8-dimethyl-undeca-4,8-dienyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  (+)-desepoxyasperdiol的全合成

  摘要：

  合成这些对映选择性 avec comme etapes cles：l'introduction de l'asymmetrie par scission regioselective d'un oxiranne甲醇和形成 d'un cycle a 14 carbones utilisant les conditions de la reaction de Horner Emmons developpees par Masamune et Ronsh

  DOI：

  10.1021/ja00265a032