(1S,3R)-3-氨基环己-1-醇盐酸盐 | 2331211-57-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (1S,3R)-3-氨基环己-1-醇盐酸盐
• 英文名称: (1S,3R)-3-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (1S,3R)-3-aminocyclohexan-1-ol monohydrochloride；cis-3-Amino-cyclohexanol hydrochloride；(1S,3R)-3-aminocyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 2331211-57-3；124555-44-8
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: NJGXTVICXVECGR-IBTYICNHSA-N

物化性质

• 熔点：
  202 - 204°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-3-氨基环己-1-醇盐酸盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship study of THZ531 derivatives enables the discovery of BSJ-01-175 as a dual CDK12/13 covalent inhibitor with efficacy in Ewing sarcoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113481
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-2-(3-hydroxycyclohexyl)isoindole-1,3-dione 、 一水合肼 、 肼 、 盐酸 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to provide the desired (±)-cis-3-aminocyclohexanol hydrochloride (0.3338 g, 2.201 mmol, 104% yield) as an HCl salt的产率得到(1S,3R)-3-氨基环己-1-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  AMINOTRIAZOLOPYRIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH

  摘要：

  本文提供了公式（I）的杂环芳基化合物：其中R1和R2如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及用于治疗或预防炎症性疾病或癌症以及通过抑制激酶或激酶途径可治疗或预防的疾病的方法，包括向需要的受体中施用有效量的杂环芳基化合物。

  公开号：

  US20130005707A1

文献信息

• Discovery of the c-Jun N-Terminal Kinase Inhibitor <b>CC-90001</b>
  作者：Mark A. Nagy、Robert Hilgraf、Deborah S. Mortensen、Jan Elsner、Stephen Norris、Jayashree Tikhe、Won Yoon、David Paisner、Mercedes Delgado、Paul Erdman、Jason Haelewyn、Godrej Khambatta、Li Xu、William J. Romanow、Kevin Condroski、Sogole Bahmanyar、Meg McCarrick、Brent Benish、Kate Blease、Laurie LeBrun、Mehran F. Moghaddam、Julius Apuy、Stacie S. Canan、Brydon L. Bennett、Yoshitaka Satoh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01716

  日期：2021.12.23

  that within the c-Jun N-terminal kinase (JNK) family, JNK1 and not JNK2 or JNK3 may be primarily responsible for fibrosis pathology, we sought to identify JNK inhibitors with an increased JNK1 bias relative to our previous clinical compound tanzisertib (CC-930). This manuscript reports the synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies for a novel series of JNK inhibitors demonstrating an

  由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中，JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学，我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究，证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001，目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验（II 期）（NCT03142191）。
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES IN PARTICULAR DYRK1A, CLK1 AND/OR CLK4
  申请人：Perha Pharmaceuticals

  公开号：EP3904354A1

  公开（公告）日：2021-11-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 represents a (C1-C6)alkyl group, a spiro(C5-C11)bicyclic ring, a fused phenyl group, a substituted phenyl group, a R'-L- group, wherein L is either a single bond or a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' represents a (C3-C8)cycloalkyl group, a bridged (C6-C10)cycloalkyl group, a (C3-C8)heterocycloalkyl group, or a (C3-C8)heteroaryl group, or a R'-L- group wherein L is a (Ci-C3)alkanediyl group, and R' is a an optionally substituted phenyl group or any of its pharmaceutically acceptable salt. The present invention further relates to a composition comprising a compound of formula (I) and a process for manufacturing said compound as well as its synthesis intermediates. It also relates to said compound for use as a medicament, in particular in the treatment and/or prevention of cognitive deficits associated with Down syndrome; Alzheimer's disease; dementia; tauopathies; Parkinson's disease; CDKL5 Deficiency Disorder; Phelan-McDermid syndrome; autism; diabetes; regulation of folate and methionine metabolism; osteoarthritis; Duchenne muscular dystrophy; several cancers; neuroinflammation, anemia and infections and for regulating body temperature.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表（C1-C6）烷基基团，螺环（C5-C11）双环环，融合苯基团，取代苯基团，R'-L-基团，其中L是一个单键或（Ci-C3）烷二基基团，而R'代表（C3-C8）环烷基团，桥接（C6-C10）环烷基团，（C3-C8）杂环烷基团，或（C3-C8）杂芳基团，或者R'-L-基团，其中L是一个（Ci-C3）烷二基基团，而R'是一个可选择取代的苯基团或其任何药用盐。本发明还涉及包含化合物（I）的组合物，以及制造所述化合物的方法以及其合成中间体。它还涉及所述化合物用作药物，特别是用于治疗和/或预防与唐氏综合症、阿尔茨海默病、痴呆症、tau蛋白病、帕金森病、CDKL5缺陷症、菲兰-麦克德米德综合症、自闭症、糖尿病、叶酸和蛋氨酸代谢调节、骨关节炎、杜兴氏肌营养不良、多种癌症、神经炎症、贫血和感染以及体温调节相关的认知缺陷。
• Adenosine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0322242B1

  公开（公告）日：1998-04-01
• AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2344494A1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US5032583A
  申请人：——

  公开号：US5032583A

  公开（公告）日：1991-07-16