cis-1,2-Bis(iodomethyl)cyclobutane | 77774-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: cis-1,2-Bis(iodomethyl)cyclobutane
• 英文别名: cis-1,2-Di-iodmethyl-cyclobutan；(1R,2S)-1,2-bis(iodomethyl)cyclobutane
• CAS: 77774-05-1
• 化学式: C₆H₁₀I₂
• 分子量: 335.954
• InChiKey: AKZROHGGPNIPOE-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  34-35 °C
• 沸点：
  120-121 °C
• 密度：
  2.1828 g/cm3(Temp: 40 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-Bis(iodomethyl)cyclobutane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1,5-已二烯
  参考文献：
  名称：

  Reactions of tert-butyllithium with .alpha.,.omega.-dihaloalkanes. Evidence for single-electron-transfer-mediated metal-halogen interchange involving alkyl radical-halide ion adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a004
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-cyclobutene-1,2-dimethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-1,2-Bis(iodomethyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Models for the ion-pair cluster mechanism in nucleophilic substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a031

文献信息

• Design and synthesis of inhibitors of inducible nitric oxide synthase. Discovery of a new chemical lead with potential for oral bioavailability
  作者：Yasufumi Kawanaka、Kaoru Kobayashi、Shinya Kusuda、Tadashi Tatsumi、Masayuki Murota、Toshihiko Nishiyama、Katsuya Hisaichi、Atsuko Fujii、Keisuke Hirai、Masao Naka、Masaharu Komeno、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00017-5

  日期：2003.3

  A series of 2-iminopiperidines fused to small-membered rings (Tables 1 and 2) were synthesised and biologically evaluated using an in vitro human nitric oxide synthase (NOS) inhibition assay. Fused bicyclic compounds 5-9 exhibited nearly the same potency as compound 1 in the hiNOS inhibition assay. Among these, the 1-methyl analogues 8 and 9 showed better isoform selectivity than their corresponding

  合成了一系列与小成员环稠合的2-亚氨基哌啶（表1和表2），并使用体外人一氧化氮合酶（NOS）抑制试验进行了生物学评估。融合的双环化合物5-9在hiNOS抑制试验中显示出与化合物1几乎相同的效价。其中，1-甲基类似物8​​和9分别显示出比其相应的未取代类似物7和6更好的同工型选择性。还通过小鼠模型中的体内NO累积测定法评估了化合物5和6。报道了口服生物利用型人诱导型NOS（iNOS）抑制剂的新化学线索的发现过程。还报道了这些化合物的结构-活性关系（SAR）研究和化学性质。
• Gol'mov,V.P.; Malevannaya,Z.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, # 12, p. 2116 - 2118
  作者：Gol'mov,V.P.、Malevannaya,Z.P.

  DOI：——

  日期：——
• Gol'mov,V.I.; Malevannaya,Z.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, # 5, p. 1332 - 1336
  作者：Gol'mov,V.I.、Malevannaya,Z.P.

  DOI：——

  日期：——
• RAMOS, S.;ROSEN, W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3530-3533
  作者：RAMOS, S.、ROSEN, W.

  DOI：——

  日期：——
• BAILEY, W. F.;GAGNIER, R. P.;PATRICIA, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 12, 2098-2107
  作者：BAILEY, W. F.、GAGNIER, R. P.、PATRICIA, J. J.

  DOI：——

  日期：——