| 1448311-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1448311-87-2
• 化学式: C₆₈H₁₂
• 分子量: 828.843
• InChiKey: AIBZDZMYKHBNCJ-FQVOSWEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.67
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以96.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯– C60加合物：具有高VOC的有机光伏电池的N型材料

  摘要：

  新的四烷基环丁二烯– C 60加合物是通过Diels–Alder将C 60与原位生成的环丁二烯进行环加成反应而开发的。富勒烯轨道与环丁烯之间的界面π轨道相互作用显示出降低了电子亲和力，从而显着提高了C 60的最低未占据分子轨道（LUMO）能级（单加成和双加成分别为100和300 meV，分别）。富勒烯LUMO含量的这些变化可用于在体异质结聚合物太阳能电池中产生更高的开路电压（V OC）。四甲基环丁二烯–C 60单加合物显示的开路电压（0.61 V）和功率转换效率（2.49％）与广​​泛使用的P3HT / PCBM（聚（3-己基噻吩/（[[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯）（分别为0.58 V和2.57％）复合物，通过环丁烯部分的环氧化和理论上通过密度泛函理论计算，对C 60和连接的环丁烯基团之间的界面π-轨道相互作用的作用进行了化学研究。 ，并且新合成的富勒烯衍生物的热性质支持官能化对电子亲和力和光伏性能的拟议影响。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203251
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 足球烯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以31.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环丁二烯– C60加合物：具有高VOC的有机光伏电池的N型材料

  摘要：

  新的四烷基环丁二烯– C 60加合物是通过Diels–Alder将C 60与原位生成的环丁二烯进行环加成反应而开发的。富勒烯轨道与环丁烯之间的界面π轨道相互作用显示出降低了电子亲和力，从而显着提高了C 60的最低未占据分子轨道（LUMO）能级（单加成和双加成分别为100和300 meV，分别）。富勒烯LUMO含量的这些变化可用于在体异质结聚合物太阳能电池中产生更高的开路电压（V OC）。四甲基环丁二烯–C 60单加合物显示的开路电压（0.61 V）和功率转换效率（2.49％）与广​​泛使用的P3HT / PCBM（聚（3-己基噻吩/（[[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯）（分别为0.58 V和2.57％）复合物，通过环丁烯部分的环氧化和理论上通过密度泛函理论计算，对C 60和连接的环丁烯基团之间的界面π-轨道相互作用的作用进行了化学研究。 ，并且新合成的富勒烯衍生物的热性质支持官能化对电子亲和力和光伏性能的拟议影响。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203251