(22R,23R,24S,25R,64S,65S,102R,103S,104R,105R)-23,24,103,104-tetrahydroxy-22,23,24,25,102,103,104,105-octahydro-12,15-dioxa-4,8-diaza-6(4,5)-dioxolana-2,10(2,5)-difurana-1,11(1,4)-dibenzenacyclopentadecaphane-5,7-dione | 115130-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (22R,23R,24S,25R,64S,65S,102R,103S,104R,105R)-23,24,103,104-tetrahydroxy-22,23,24,25,102,103,104,105-octahydro-12,15-dioxa-4,8-diaza-6(4,5)-dioxolana-2,10(2,5)-difurana-1,11(1,4)-dibenzenacyclopentadecaphane-5,7-dione
• CAS: 115130-11-5
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 602.595
• InChiKey: GYBITMDKRUSBIA-LLJMMMPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  194.5
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(ethylenedioxy)bis<5-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-2,3-O-(1-methylethylidene)-D-ribofuranosyl>benzene 在 氢氟酸 、 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 52.29h， 生成 (22R,23R,24S,25R,64S,65S,102R,103S,104R,105R)-23,24,103,104-tetrahydroxy-22,23,24,25,102,103,104,105-octahydro-12,15-dioxa-4,8-diaza-6(4,5)-dioxolana-2,10(2,5)-difurana-1,11(1,4)-dibenzenacyclopentadecaphane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  合成受体的新方法。大环C-糖基化合物为手性水溶性环烷的合成及性能研究

  摘要：

  在一种制备大环C-糖基化合物的方法中，通过用氰基硼氢化钠酸辅助还原环状半缩醛来合成C-糖基残基。大环形成是通过对称的双（C-糖基）衍生的二胺与二羧酸二氯化物的反应来实现的。产物大环化合物是新型手性水溶性环烷的第一个实例。这类分子作为亲脂性底物的合成受体是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90884-x