(1R,2R,5R,8S,11R,12R,15S)-15-methoxy-12-methyl-6-methylidene-14-oxapentacyclo[10.3.3.15,8.01,11.02,8]nonadecane | 197369-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5R,8S,11R,12R,15S)-15-methoxy-12-methyl-6-methylidene-14-oxapentacyclo[10.3.3.15,8.01,11.02,8]nonadecane
• CAS: 197369-53-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: ZZCNNGSXEHAULM-DHQKKLPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5R,8S,11R,12R,15S)-15-methoxy-12-methyl-6-methylidene-14-oxapentacyclo[10.3.3.15,8.01,11.02,8]nonadecane 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 neotripterifordin
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,10aR)-7-methoxy-1-methyl-1-(phenylmethoxymethyl)-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 二硫化碳 、 二甲基硫 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 (1R,2R,5R,8S,11R,12R,15S)-15-methoxy-12-methyl-6-methylidene-14-oxapentacyclo[10.3.3.15,8.01,11.02,8]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972549c

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of the Potent Anti-HIV Agent Neotripterifordin. Reassignment of Stereochemistry at C(16)
  作者：E. J. Corey、Kun Liu

  DOI：10.1021/ja972549c

  日期：1997.10.1