(2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate | 1260890-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,3aR,7aS)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 1260890-69-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂
• 分子量: 301.429
• InChiKey: YWMXXASKTSNCOG-RANZSIQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~96.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (2S,3aR,7aS)-1H-八氢吲哚-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIQUE COMME INTERMÉDIAIRE POUR LE TRANDOLAPRIL

  摘要：

  描述了从（1S, 2S）-2-[(S)-1-苯乙基氨基]环己基）甲醇出发制备（2S, 3aR, 7aS）-辛氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的过程。

  公开号：

  WO2011009021A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(S-1-phenylethylamino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 (2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIQUE COMME INTERMÉDIAIRE POUR LE TRANDOLAPRIL

  摘要：

  描述了从（1S, 2S）-2-[(S)-1-苯乙基氨基]环己基）甲醇出发制备（2S, 3aR, 7aS）-辛氢-1H-吲哚-2-羧酸盐酸盐的过程。

  公开号：

  WO2011009021A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(((1S,2S)-2-((methylsulfonyloxy)methyl)cyclohexyl)((S)-1-phenylethyl)amino)acetate 、 sodium t-butanolate 在 氮 、 氯化铵 、 水 、 heptanes 、 正庚烷 、 Sodium sulfate-III 、 (2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 20.65 g of crude compound (15), which的产率得到(2S,3aR,7aS)-ethyl 1-((S)-1-phenylethyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of (2S,3AR,7AS)-octahydro-1H-indole carboxylic acid as an intermediate for trandolapril

  摘要：

  一种制备(2S,3aR,7aS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸盐酸盐的工艺。

  公开号：

  US08288565B2

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF (2S,3AR,7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  申请人：Chemburkar Sanjay R.

  公开号：US20110065930A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the preparation of (2S,3aR,7aS)-octahydro-1H-indole-20carboxylic acid hydrochloride.

  一种制备（2S，3aR，7aS）-八氢-1H-吲哚-2-0-羧酸盐酸盐的方法。
• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE CARBOXYLIC ACID AS AN INTERMEDIATE FOR TRANDOLAPRIL
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2454235A1

  公开（公告）日：2012-05-23
• US8288565B2
  申请人：——

  公开号：US8288565B2

  公开（公告）日：2012-10-16