Toluene-4-sulfonic acid 2-((1S,2S)-2-cyanomethyl-2,3-dimethyl-cyclopent-3-enyl)-ethyl ester | 99947-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-((1S,2S)-2-cyanomethyl-2,3-dimethyl-cyclopent-3-enyl)-ethyl ester
• CAS: 99947-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: LQAFTFARVXRIPV-FUHWJXTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((1S,2S)-2-cyanomethyl-2,3-dimethyl-cyclopent-3-enyl)-ethyl ester 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 (3S,4S)-4-(Hydroxyimino-methyl)-3-methyl-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-<2-(cyanomethyl)-2,3-dimethylcyclopent-3-en-1-yl>acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((1S,2S)-2-cyanomethyl-2,3-dimethyl-cyclopent-3-enyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of vitamin B12. 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00265a033