(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(1-triethylsilanyloxy-cyclopentyl)-butyl]-octahydro-indene | 114694-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(1-triethylsilanyloxy-cyclopentyl)-butyl]-octahydro-indene
• CAS: 114694-28-9
• 化学式: C₄₇H₈₈O₃Si₃
• 分子量: 785.47
• InChiKey: OHFBFNYZGLRQGI-UPSGQXRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.33
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(1-triethylsilanyloxy-cyclopentyl)-butyl]-octahydro-indene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 26,27-trimethylene-1,25-dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)环戊醇 在 吡啶 、 咪唑 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(1-triethylsilanyloxy-cyclopentyl)-butyl]-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009