1-(2-羟基乙基)环戊醇 | 73089-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基)环戊醇
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-(2-hydroxyethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 73089-93-7
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: QGMKCAZXZBYWCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256℃
• 密度：
  1.092
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)环戊醇 在 sodium azide 、 (二氯碘)-苯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到1-oxa-3-azaspiro[4.4]nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟基环戊基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1-(2-羟基乙基)环戊醇
  参考文献：
  名称：

  使用二氯化碘苯和叠氮化钠直接由1,3-二元醇或3-氨基醇直接合成恶唑烷酮-2-酮和咪唑啉酮-2-酮

  摘要：

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300982

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019099582A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are compounds, such as a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are immunoproteasome (such as LMP2 and LMP7) inhibitors. The compounds described herein can be useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of immunoproteasomes. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本文提供了化合物，例如式（I）的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是免疫蛋白酶体（如LMP2和LMP7）抑制剂。本文描述的化合物可用于治疗通过抑制免疫蛋白酶体可治疗的疾病。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• A new approach to the synthesis of 1-oxaspiro[4.n]alkanes and tetrahydrofurans by the 1,5-CH insertion reaction of magnesium carbenoids
  作者：Tsuyoshi Satoh、Tsukasa Yasoshima、Hitoshi Momochi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.034

  日期：2012.4

  in high to quantitative yields via the 1,5-CH insertion reaction of generated magnesium carbenoid intermediates. When this procedure was commenced with acyclic ketones, multi-substituted tetrahydrofurans were obtained in up to a 96% yield. This procedure provides a new and good way for the synthesis of 1-oxaspiro[4.n]alkanes and tetrahydrofurans with the formation of a carbon–carbon bond between a carbenoid

  由各种环状酮以良好的总收率制备了1-烷氧基-1- [2-氯-2-（对甲苯基亚磺酰基）乙基]环烷烃。用i处理这些带有亚硫酰基的环烷烃-PrMgCl通过生成的镁类马鞭草中间体的1，5-CH插入反应，以高至定量的产率形成了1-oxaspiro [4.n]烷烃。当从无环酮开始该程序时，以高达96％的收率获得了多取代的四氢呋喃。该方法为合成1-oxaspiro [4.n]烷烃和四氢呋喃提供了一种新的良好方法，该方法可以高产率地在类胡萝卜素碳和非活性碳之间形成碳-碳键。事实证明，镁类胡萝卜素中间体中的氧原子在1,5-CH插入反应中起着非常重要的作用。
• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Sasaki Izumi

  公开号：US20130116296A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel serotonin reuptake inhibitor which also exhibits 5-HT 2C antagonistic action (antidepressive and anxiolytic effects), in particular, 5-HT 2C inverse agonistic action comprising Compound (1): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; R 5 is C 4-7 alkyl or —(CR 8 R 9 ) r -E; R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen, fluorine or C 1-6 alkyl; A is C 6-10 aryl or heteroaryl etc.; r is 1, 2, 3 or 4; E is C 3-8 cycloalkyl or C 6-10 aryl etc.; L is oxygen, sulfur or —NR 10 —; n is 1, 2 or 3; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl etc.; and X is hydrogen or halogen etc.

  本发明涉及一种新型的血清素再摄取抑制剂，同时还表现出5-HT2C拮抗作用（抗抑郁和抗焦虑效果），特别是包括化合物（1）的5-HT2C逆作动作：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或C1-6烷基等；R5为C4-7烷基或—(CR8R9)r-E；R6、R7、R8和R9独立地为氢、氟或C1-6烷基；A为C6-10芳基或杂环芳基等；r为1、2、3或4；E为C3-8环烷基或C6-10芳基等；L为氧、硫或—NR10—；n为1、2或3；R10为氢或C1-6烷基等；X为氢或卤素等。