<1aS-(1aα,3aβ,4β,7α,7aβ,7bα)>-3a,4-Dihydroxy-1,1-dimethylperhydro-1H-cyclopropanaphthalin-7-carbonsaeure | 77346-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1aS-(1aα,3aβ,4β,7α,7aβ,7bα)>-3a,4-Dihydroxy-1,1-dimethylperhydro-1H-cyclopropanaphthalin-7-carbonsaeure
• CAS: 77346-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: IHWSRJBVIWUSFD-RBIFPMRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1aS-(1aα,3aβ,4β,7α,7aβ,7bα)>-3a,4-Dihydroxy-1,1-dimethylperhydro-1H-cyclopropanaphthalin-7-carbonsaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium sulfite 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 46.08h， 生成 spathulenol
  参考文献：
  名称：

  Surburg, Horst; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. <193> 114, # 1, p. 118 - 131

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1aS-(1aα,7α,7aβ,7bα)>-1,1-Dimethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclopropanaphthalin-7-carbonsaeure 在 sodium chlorate 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到<1aS-(1aα,3aβ,4β,7α,7aβ,7bα)>-3a,4-Dihydroxy-1,1-dimethylperhydro-1H-cyclopropanaphthalin-7-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Surburg, Horst; Mondon, Albert, Chemische Berichte, 1981, vol. <193> 114, # 1, p. 118 - 131

  摘要：

  DOI：