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4-甲氧基-2-苯基苯乙酮 | 1023-17-2

中文名称
4-甲氧基-2-苯基苯乙酮
中文别名
4'-甲氧基-2-苯基苯乙酮;1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮
英文名称
4-methoxyphenyl benzyl ketone
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenylethanone;1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethan-1-one
4-甲氧基-2-苯基苯乙酮化学式
CAS
1023-17-2
化学式
C15H14O2
mdl
MFCD00017177
分子量
226.275
InChiKey
PLALKSRAHVYFOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    77-78 °C
  • 沸点:
    380.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    Refrigerator

SDS

SDS:7b2a90fdcdff30a01342164ed69b7850
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氧基-2-苯基苯乙酮 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate二苯基甲氧基膦联硼酸频那醇酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以92%的产率得到1-甲氧基-4-((E)-苯乙烯基)-苯
    参考文献:
    名称:
    铑催化酮的脱氧和硼酸化:结合实验和理论研究
    摘要:
    已经开发了铑催化的酮与 B2pin2 的脱氧和硼酸化,从而有效地形成烯烃、乙烯基硼酸酯和乙烯基二硼酸酯。这些反应的特点是反应条件温和,底物范围广,官能团兼容性好。机理研究支持酮最初经过 Rh 催化脱氧以通过硼烯醇化物中间体得到烯烃,随后 Rh 催化的烯烃脱氢硼化导致乙烯基硼酸酯和二硼化产物的形成,这也得到 DFT 计算的支持。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c07854
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二苯乙烷 在 copper(II) perchlorate sodium hydroxide高氯酸 、 Fe(ClO4) 、 peroxodisulfate ionpyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 0.42h, 生成 4-甲氧基-2-苯基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Carbon-hydrogen vs. carbon-carbon bond cleavage of 1,2-diarylethane radical cations in acetonitrile-water
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00183a023
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文献信息

  • An unexpected disproportional reaction of 2H-azirines giving (1E,3Z)-2-aza-1,3-dienes and aromatic nitriles in the presence of nickel catalysts
    作者:Kazuhiro Okamoto、Ayano Mashida、Masahito Watanabe、Kouichi Ohe
    DOI:10.1039/c2cc30745f
    日期:——
    disproportional reaction of 2,3-diaryl-2H-azirines forming azabutadienes and aromatic nitriles was discovered. This reaction involves the cleavage of two bonds of the 2H-azirine framework, which provides a novel type of transformation of 2H-azirines.
    发现了前所未有的催化的2,3-二芳基-2H-叠氮基形成氮杂丁二烯和芳族腈的歧化反应。该反应涉及2H-叠氮骨架的两个键的裂解,这提供了新型的2H-叠氮骨架的转化。
  • Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
    作者:Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura
    DOI:10.1016/s0968-0896(96)00216-7
    日期:1996.12
    A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements
    已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂,开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
  • Asymmetric Rh(II)-Catalyzed Cyclopropanation of Alkenes with Diacceptor Diazo Compounds: <i>p</i>-Methoxyphenyl Ketone as a General Stereoselectivity Controlling Group
    作者:Vincent N. G. Lindsay、Cyril Nicolas、André B. Charette
    DOI:10.1021/ja201237j
    日期:2011.6.15
    α-PMP-ketone group were found to be effective carbene precursors for the highly stereoselective Rh(2)(S-TCPTTL)(4)-catalyzed cyclopropanation of alkenes (EWG = NO(2), CN, CO(2)Me). The resulting products were readily transformed into a variety of biologically relevant enantiopure molecules, such as cyclopropane α- and β-amino acid derivatives. Different mechanistic studies carried out led to a rationale for the
    发现带有 α-PMP-酮基的不同二受体重氮化合物是高立体选择性 Rh(2)(S-TCPTTL)(4)-催化烯烃环丙烷化的有效卡宾前体 (EWG = NO(2), CN, CO(2)Me)。所得产物很容易转化为各种生物相关的对映体纯分子,例如环丙烷α-和β-氨基酸生物。进行的不同机理研究为获得的高非对映选择性和对映选择性提供了依据,其中发现 PMP-酮部分在立体诱导过程中起着关键作用。此外,还记录了使用催化量的非手性路易斯碱来影响所开发反应的对映诱导。
  • Copper catalyzed oxygen assisted C(CNOH)–C(alkyl) bond cleavage: a facile conversion of aryl/aralkyl/vinyl ketones to aromatic acids
    作者:Pochampalli Sathyanarayana、Owk Ravi、Prathap Reddy Muktapuram、Surendar Reddy Bathula
    DOI:10.1039/c5ob01569c
    日期:——
    A novel copper-catalyzed aerobic oxidative C(NOH)–C(alkyl) bond cleavage reaction of aryl/aralkyl/vinyl ketones for the synthesis of aromatic/acrylic acids is described. A series of ketones having aryl/aralkyl/vinyl at the one end and methyl to any higher alkyl at the other end can be selectively cleaved and converted into the corresponding acids via oxime intermediates.
    描述了一种新型的催化的芳基/芳烷基/乙烯基酮的需氧氧化C(NOH)-C(烷基)键裂解反应,用于合成芳族/丙烯酸。可以选择性地裂解在一端具有芳基/芳烷基/乙烯基而在另一端具有甲基至任何高级烷基的一系列酮,并通过中间体将其转化为相应的酸。
  • Pyridizinone derivatives
    申请人:Hudkins L. Robert
    公开号:US20080027041A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明提供了式(I*)的化合物:它们作为H3抑制剂的用途,其制备方法以及药物组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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