2-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮 | 62921-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮
• 英文名称: 4-Methoxyphenyl α-chlorobenzyl ketone
• 英文别名: 4-methoxyphenyl-α-chlorobenzylketone；2-chloro-1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanone；1-p-methoxyphenyl-2-phenyl-2-chloroethanone；p'-Methoxy-α-chlor-deoxybenzoin；2-Chlor-4-methoxy-2-phenylacetophenon；2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 62921-41-9
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD23540363
• 分子量: 260.72
• InChiKey: OWEGHJZHCKGHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  402.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮 在 氧气 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-苯基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  苯恶唑的光重排

  摘要：

  各种芳基恶唑已经过光解。所得的光重排已分类为A型或B型。A型涉及两个相邻环原子的形式互换（位置2和3或4和5的交换）。B型涉及位置2和4或3和5的正式交换。在苯或环己烷中照射2-苯基恶唑（18）得到3-苯基-2 H-叠氮基-2-甲醛（19）[热重排导致3 -苯基异恶唑（21）]和4-苯基恶唑（20）。同样，对5-甲基-2-苯基恶唑（23）进行辐照会产生2-乙酰基-3-苯基-2 H-azirine（24）。讨论了由半经验SCF-MO和SCF-Cl计算得出的恶唑（18）的光解与其电子结构之间的相关性。可以根据环收缩-环扩展序列来合理化A型重排。提出了一种涉及双环中间体的途径用于B型重排。

  DOI：

  10.1039/p19770000239
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Na2S介导的α-羟基羰基化合物（包括天然产物）的一锅法选择性脱氧

  摘要：

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。

  DOI：

  10.3390/molecules27154675

文献信息

• Rao, B. Vittal; Somayajulu, V. V.; Atal, C. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 220 - 221
  作者：Rao, B. Vittal、Somayajulu, V. V.、Atal, C. K.、Chandhoke, Nimmi

  DOI：——

  日期：——
• MIXED BENZOINS. IX. MESO CHLORO DERIVATIVES
  作者：Johannes S. Buck、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01350a032

  日期：1932.11
• Rao; Somayajulu, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 8, p. 837 - 840
  作者：Rao、Somayajulu

  DOI：——

  日期：——
• Karavan, V. S.; Simonov, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 145 - 148
  作者：Karavan, V. S.、Simonov, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of α- acylcarbenium ions : a novel uncatalysed c-c bond formation at room temperature
  作者：Gururaj C. Kulkarni、Sanjay N. Karmarkar、Shriniwas L. Kelkar、Wadia S. Murzban

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86025-7

  日期：1988.1