peroxodisulfate ion | 15092-81-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: peroxodisulfate ion
• 英文别名: peroxydisulfate；persulfate；sulfonatooxy sulfate
• CAS: 15092-81-6
• 化学式: O₈S₂
• 分子量: 192.127
• InChiKey: JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  peroxodisulfate ion 在 氨 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF HYDRAZOIC ACID.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja02223a004
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 在 氧气 作用下， 反应 3.0h， 生成 peroxodisulfate ion
  参考文献：
  名称：

  Solar-light-driven photocatalytic production of peroxydisulfate over noble-metal loaded WO₃

  摘要：

  高附加值的化学试剂过硫酸盐（S₂O₈²⁻）在水溶性H₂SO₄中，在流动的O₂和模拟太阳光照射下，通过负载贵金属的WO₃粉末悬浮液光催化生产。

  DOI：

  10.1039/c9cc01061k
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 在 copper(II) perchlorate ferrous perchlorate 、 peroxodisulfate ion 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-苯基-2-丙醇 、 苯乙酮 、 2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  Carbon-hydrogen vs. carbon-carbon bond cleavage of 1,2-diarylethane radical cations in acetonitrile-water

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a023

文献信息

• Generation and reactions of the chlorine atom in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Jonathan K. Stell、Wendy J. Peet、Karen J. Radford

  DOI：10.1039/f19888403319

  日期：——

  The chlorine atom (Cl˙) has been generated in aqueous solution by reaction of Cl– with SO˙–4 and H2PO˙4, obtained by metal-catalysed decomposition of the appropriate peroxides. E.s.r. experiments in conjunction with a fast-flow method establish that Cl˙ is highly reactive, readily undergoing rapid addition, hydrogen-abstraction and electron-transfer reactions (k≈ 108–109 dm3 mol–1 s–1). The factors

  氯原子（CL ˙）已通过的Cl反应水溶液中产生-与SO ˙- 4和H 2 PO ˙ 4，通过适当的过氧化物的金属催化分解而获得。在与快速流方法一起ESR实验证明氯˙是高度反应性的，容易经历快速另外，夺氢和电子转移反应（ķ ≈10 8 -10 9分米3摩尔-1小号-1）。讨论了影响观察到的选择性的因素（能量和极性效应）。
• Reaction of Peroxyl Radicals with Ozone in Water
  作者：Johan Lind、Gábor Merényi、Erik Johansson、Tore Brinck

  DOI：10.1021/jp026323u

  日期：2003.2.1

  Quantum chemical computations support a mechanism, according to which formation of an alkyl trioxide radical is the rate-determining step. This is followed by rapid expulsion of O2 to yield the alkoxyl radical. Conceivably, the alkyl trioxide radical is preceded by an extremely unstable alkyl pentoxide radical in equilibrium with the reactants.

  研究了烷基过氧自由基和-O3SOO• 对臭氧的反应性。在 O3 存在下，通过稳态 γ-辐射分解产生过氧自由基。速率常数是从辐照期间测量的臭氧衰减速率中提取的。速率常数在 7 × 103 和 2 × 105 M-1 s-1 之间变化，并且存在速率常数随吸电子取代基增加的趋势。量子化学计算支持一种机制，根据该机制，三氧化烷基自由基的形成是速率决定步骤。随后快速排出 O2 以产生烷氧基自由基。可以想象，三氧化烷基自由基之前是与反应物平衡的极其不稳定的五氧化烷基自由基。
• Kinetics of the reactions of the SO ? 4 radical with SO ? 4 , S2O 2? 8 , H2O and Fe2+
  作者：W. J. McElroy、S. J. Waygood

  DOI：10.1039/ft9908602557

  日期：——

  The sulphate radical anion, SO–4, is known to be a key intermediate in the aqueous aerobic oxidation of SO2 initiated by free radicals. The absorption spectrum of SO–4 has been obtained following photolysis of K2S2O8 solutions at 248 nm. Kinetic spectrophotometric techniques have been employed to investigate the decay of SO–4 in the presence of S2O2–8 and FeII. Several rate constants have been determined at 293 K: 2k(SO–4+ SO–4)=(8.9 ± 0.3)× 108 dm3 mol–1 s–1(at infinite dilution), k(SO–4+ S2O2–8)=(6.1 ± 0.6)× 108 dm3 mol–1 s–1(at infinite dilution) and k(SO–4+ H2O)=(500 ± 60) s–1. The reaction of SO–4 with FeII proceeds via a rapid equilibration step followed by electron transfer, which is rate-determining SO–4+ Fe2+ [graphic omitted] [FeII(SO4)]+ [graphic omitted] [FeIII(SO4)]+ [graphic omitted] Fe3++ SO2–4. Values of k1,k–1 and k2 at 293 K are (3.0 ± 1.9)× 108 dm3 mol–1 s–1, (4.8 ± 3.0)× 104 s–1 and (6.5 ± 2.1)× 103 s–1 respectively. The implications of these results for current cloud and precipitation chemistry models are discussed.

  硫酸根自由基阴离子 SO₄²⁻ 被认为是在自由基引发的 SO₂ 的水相好氧氧化过程中一个关键的中间体。通过在 248 nm 光照下对 K₂S₂O₈ 溶液进行光解，得到了 SO₄²⁻ 的吸收光谱。采用动力学分光光度法研究了在 S₂O₈²⁻ 和 Fe²⁺ 存在下 SO₄²⁻ 的衰减。在 293 K 下确定了几个速率常数：2k(SO₄²⁻ + SO₄²⁻) = (8.9 ± 0.3) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹（在无限稀释情况下），k(SO₄²⁻ + S₂O₈²⁻) = (6.1 ± 0.6) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹（在无限稀释情况下），以及 k(SO₄²⁻ + H₂O) = (500 ± 60) s⁻¹。SO₄²⁻ 与 Fe²⁺ 的反应是通过一个快速平衡步骤进行的，随后发生电子转移，该步骤是速率决定步骤 SO₄²⁻ + Fe²⁺ [图形省略] [FeII(SO₄)]+ [图形省略] [FeIII(SO₄)]+ [图形省略] Fe³⁺ + SO₄²⁻。在 293 K 下，k₁、k₋₁ 和 k₂ 的值分别为 (3.0 ± 1.9) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹、(4.8 ± 3.0) × 10⁴ s⁻¹ 和 (6.5 ± 2.1) × 10³ s⁻¹。这些结果对当前的云和降水化学模型的影响进行了讨论。
• Synthesis, structure and oxidation of [NiL1]2+[L1= 5-(4-amino-2-azabutyl)-5-methyl-3,7-diazanonane-1,9-diamine]: evidence for rearrangement within the complexed nickel(III) species
  作者：Alexander McAuley、Seth Subramanian、Todd W. Whitcombe

  DOI：10.1039/dt9930002209

  日期：——

  7-diazanonane-1,9-diamine, L1, has been synthesised and a nickel(II) complex, [NiL1]Br2, characterized by X-ray crystallography (monoclinic, space group P21/n, a= 14.143, b= 9.618, c= 13.552, β= 106.14°, Z= 4, R= 0.0429, R′= 0.0418). The Cation adopts a distorted octahedral geometry typical of similar nickel(II) complexes. The complex [NiL1]2+ can be oxidized, under unutral conditions, either electrochemically

  合成了配体5-（4-氨基-2-氮杂丁基）-5-甲基-3,7-二氮杂壬烷-1,9-二胺L 1和镍（II）络合物[NiL 1 ] Br 2。，其特征在于通过X射线晶体（单斜晶系，空间群P 2 1 / ñ，一个= 14.143，b = 9.618，c ^ = 13.552，β= 106.14°，ž = 4，- [R = 0.0429，- [R '= 0.0418）。阳离子采用类似镍（II）配合物的典型变形的八面体几何形状。复合物[NiL 1 ] 2+可以在非常规条件下被电化学或通过使用S 2 O 8 2–氧化成中等稳定的镍（III）配合物。通过使用ESR光谱监测S 2 O 8 2–的反应，已经获得了具有特征性ESR信号的三种物种g 1，g 2和g 3的证据。这些代表初始镍（III）络合离子和通过硫酸盐取代形成的两个结构修饰。最终产物是扭曲的四方配合物，带有轴向硫酸盐连接。这些反应代表在NiN 6
• Reactions of low-valent transition-metal complexes with hydrogen peroxide. Are they "Fenton-like" or not? 1. The case of Cu+aq and Cr2+aq
  作者：Mohamed. Masarwa、Haim. Cohen、Dan. Meyerstein、David L. Hickman、Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00221a031

  日期：1988.6

  cation ML/sub m//sup n/ and hydrogen peroxide of the type ML/sub m-1//sup n//times/O/sub 2/H/sup /minus//. This complex might decompose into ML/sub m//sup n+1/ + /center dot/OH or ML/sub m//sup n+2/ + H/sub 2/O react directly with a substrate. Experimental data from studies in acidified solutions indicate that (H/sub 2/O)/sub 5/Cr/sup 2 +//times/O/sub 2/H/sup -/ decomposes into Cr(H/sub 2/O)/sub 6//sup

  芬顿反应和类芬顿反应的热力学分析指出，它们的详细机制涉及在低价阳离子 ML/sub m//sup n/ 和 ML/sub 类型的过氧化氢之间形成瞬态复合物m-1//sup n//times/O/sub 2/H/sup /minus//. 该复合物可能分解为 ML/sub m//sup n+1/ + /center dot/OH 或 ML/sub m//sup n+2/ + H/sub 2/O 直接与底物反应。在酸化溶液中研究的实验数据表明 (H/sub 2/O)/sub 5/Cr/sup 2 +//times/O/sub 2/H/sup -/ 分解成 Cr(H/sub 2/O )/sub 6//sup 3 +/ + /center dot/OH 在大于或等于 0.1 mM 乙醇、2-丙醇和 2-丁醇的存在下，而 (H/sub 2/O)/sub m /Cu/sup +//中心点/O/sub 2/H/sup