2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 | 33420-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮
• 英文名称: α-amino-4-methoxy-deoxybenzoin
• 英文别名: α-Amino-4-methoxy-desoxybenzoin；ω-Amino-ω-phenyl-p-methoxyacetophenon；2-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 33420-69-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD18968151
• 分子量: 241.29
• InChiKey: FXDIHYAWBSJIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 R,S-5-(p-Methoxyphenyl)-3,5-diphenylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  根据 Biltz 对乙内酰脲合成反应机理的研究，第 1 次出版物：根据 Biltz 的乙内酰脲合成中间阶段的证据

  摘要：

  Butler 和 Leitch 提出的 Biltz 合成乙内酰脲骨架重排的反应机制可以得到证实。Biltz 假设的中间体 3a 从反应混合物中分离出来，中间体 3b-3g 和 4b-4g 是独立合成的，并通过 HPLC 在各自的苄基 1b-1d 与苯脲 (2b) 的反应混合物中检测。在环闭合的方向上没有明显的偏好。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251207
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxyimino-α-phenyl-4-methoxyacetophenone 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)-2-苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Stereospecificity in the Rearrangement of Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a082

文献信息

• Drefahl; Hartmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 82,89
  作者：Drefahl、Hartmann

  DOI：——

  日期：——