9-Bromo-10-[3-(3-bromo-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl)-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl]pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene | 221344-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 9-Bromo-10-[3-(3-bromo-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl)-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl]pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene
• CAS: 221344-04-3
• 化学式: C₃₄H₄₀Br₂
• 分子量: 608.5
• InChiKey: OYSXYQXULGVMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-10-[3-(3-bromo-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl)-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl]pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene 在 五氟化锑 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Decacyclo[22.2.2.25,8.211,14.218,21.02,23.03,16.04,9.010,15.017,22]tetratriaconta-2(23),3(16),4(9),10(15),17(22)-pentaene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架完全退火的萘的合成，结构与性能

  摘要：

  合成了带有四个双环[2.2.2]辛烯骨架的新型萘衍生物4。X射线分析表明4的并苯核芯偏离平面度。循环伏安法显示，去离子化在其可氧化性方面具有显着效果，并且4易于转化为高度稳定的自由基阳离子4 +•和离子4 2+。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80036-1
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-bromobicyclo[2.2.2]oct-2-en)-2-yl 、 9,10-Dibromopentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到9-Bromo-10-[3-(3-bromo-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl)-2-bicyclo[2.2.2]oct-2-enyl]pentacyclo[10.2.2.24,7.02,11.03,8]octadeca-2,8,10-triene
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]辛烯骨架完全退火的萘的合成，结构与性能

  摘要：

  合成了带有四个双环[2.2.2]辛烯骨架的新型萘衍生物4。X射线分析表明4的并苯核芯偏离平面度。循环伏安法显示，去离子化在其可氧化性方面具有显着效果，并且4易于转化为高度稳定的自由基阳离子4 +•和离子4 2+。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)80036-1