1-Phenyl-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol | 879286-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-Phenyl-1-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 879286-38-1
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: GNGUMHJACKECDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol 在 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 氧气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(11-Hydroxy-11-phenyl-11H-benzo[b]fluoren-10-yl)-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-propynone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Inclusion Properties of 6,6′-Bi(benzo[b]fluoren-5-ol) Derivative by Cycloaromatization

  摘要：

  通过苯并[b]芴-5-醇衍生物，芳香族非共轭四炔逐步发生环芳香化反应，生成 6,6′-双（苯并[b]芴-5-醇）衍生物 1。用一种有机客体化合物对化合物 1 进行处理，可得到结晶包合物（clathrates）。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.58
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Phenyl-1-(2-phenylethynyl-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  二炔醇与 (RO)2P(O)SH 串联环化直接合成苯并[b]芴基硫代磷酸酯

  摘要：

  通过简单制备的二炔醇和 (RO) 2 P(O)SH 的级联环化，开发了一种用于构建苯并 [ b ] 芴基硫代磷酸酯的通用且无金属方案，水是唯一的副产物。新的转化以丙二烯硫代磷酸酯为关键中间体，然后进行施密特型环化以获得所需的产物。值得注意的是，(RO) 2 P(O)SH 不仅作为亲核试剂，而且作为启动反应的酸促进剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00009