Boc-Hcy(Bzl) | 16947-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Hcy(Bzl)
• 英文别名: Boc-hocys(bzl)-OH；(2S)-4-benzylsulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 16947-99-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: ACZRILZGPVJXKH-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Hcy(Bzl) 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 caesium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.52h， 生成 Phe-Hcy(Bzl)-OBzl*HCl
  参考文献：
  名称：

  Nagren; Langstrom; Ragnarsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3 B, p. 157 - 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 、 S-benzyl-L-homocysteine 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 Boc-Hcy(Bzl)
  参考文献：
  名称：

  位置为6的L-高半胱氨酸的催产素的5种类似物的合成和某些药理性质。

  摘要：

  已合成了催产素的五个类似物，在位置6处具有同型半胱氨酸残基，在位置1处具有2、3或4个碳原子残基。这些化合物分别含有20、21和22元二硫键分别是[1-α-巯基乙酸，6-高半胱氨酸]催产素，[6-β-巯基丙酸]，[1-β-巯基丙酸，6-高半胱氨酸]催产素，[1,6-高半胱氨酸]催产素和[1-γ -巯基丁酸，6-高半胱氨酸]催产素。通过肽合成的固相方法制备适当的被保护的多肽中间体。通过在NH3中用Na处理除去保护基，并通过在MeOH水溶液中用ICH2CH2I氧化形成二硫键。通过分配色谱法随后通过凝胶过滤进行纯化。据报道，这五种类似物的药理活性可用于催产药，禽血管降压药和大鼠加压药测定。与催产素相比，这些类似物表现出急剧降低的激动剂效力，并且一些表现出拮抗活性。

  DOI：

  10.1021/jm00224a010

文献信息

• Franzen, Henry M.; Ragnarsson, Ulf; Nagren, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2241 - 2248
  作者：Franzen, Henry M.、Ragnarsson, Ulf、Nagren, Kjell、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• FRANZEN, HENRY M.;RAGNARSSON, ULF;NAGREN, KJELL;LANGSTROM, BENGT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 10, 2241-2247
  作者：FRANZEN, HENRY M.、RAGNARSSON, ULF、NAGREN, KJELL、LANGSTROM, BENGT

  DOI：——

  日期：——
• Nagren; Langstrom; Ragnarsson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 3 B, p. 157 - 161
  作者：Nagren、Langstrom、Ragnarsson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and some pharmacological properties of five analogs of oxytocin having L-homocysteine in position 6
  作者：Clark W. Smith、Martha F. Ferger

  DOI：10.1021/jm00224a010

  日期：1976.2

  Five analogs of oxytocin have been synthesized with a homocysteine residue in position 6 and 2-, 3-, or 4-carbon residues in position 1. The compounds, which contain 20-, 21-, and 22-membered disulfide rings, respectively, were [1-alpha-mercaptoacetic acid,6-homocysteine]oxytocin, [6-homocysteine]oxytocin, [1-beta-mercaptopropionic acid,6-homocysteine]oxytocin, [1,6-homocystine]oxytocin, and [1-gamma-mercaptobutyric

  已合成了催产素的五个类似物，在位置6处具有同型半胱氨酸残基，在位置1处具有2、3或4个碳原子残基。这些化合物分别含有20、21和22元二硫键分别是[1-α-巯基乙酸，6-高半胱氨酸]催产素，[6-β-巯基丙酸]，[1-β-巯基丙酸，6-高半胱氨酸]催产素，[1,6-高半胱氨酸]催产素和[1-γ -巯基丁酸，6-高半胱氨酸]催产素。通过肽合成的固相方法制备适当的被保护的多肽中间体。通过在NH3中用Na处理除去保护基，并通过在MeOH水溶液中用ICH2CH2I氧化形成二硫键。通过分配色谱法随后通过凝胶过滤进行纯化。据报道，这五种类似物的药理活性可用于催产药，禽血管降压药和大鼠加压药测定。与催产素相比，这些类似物表现出急剧降低的激动剂效力，并且一些表现出拮抗活性。