1,3-双(4-羧酸苯基)氯化咪唑鎓盐 | 1414629-40-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-双(4-羧酸苯基)氯化咪唑鎓盐
• 英文名称: 1,3-bis(4-carboxyphenyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 4-[3-(4-carboxyphenyl)imidazol-3-ium-1-yl]benzoic acid;chloride
• CAS: 1414629-40-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N₂O₄*Cl
• 分子量: 344.754
• InChiKey: FKVTWWKYGXDSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(II) nitrate 、 1,3-双(4-羧酸苯基)氯化咪唑鎓盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以54%的产率得到[Pb(1,3-bis(4-carboxyphenyl)imidazolium )(Cl)]_n
  参考文献：
  名称：

  具有多种铅（ii）配位几何形状的 催化活性铅（ii）-咪唑配位化合物†

  摘要：

  通过相应的柔性，半柔性或刚性咪唑羧酸配体与硝酸铅之间的反应得到了五个具有新颖结构图案的Pb（II）-咪唑羧酸酯配位体。这些分子中存在的咪唑连接基可能起着三重作用，例如平衡金属电荷的抗衡离子，配体是最终产物的组成部分，并且催化剂促进碳-碳键形成反应。这些铅-咪唑鎓配位化合物具有可变的化学和热稳定性以及催化活性。这些新制备的催化剂对苯偶姻缩合反应具有很高的活性，并具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c5dt04409j
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-bis(4-carboxyphenyl)ethylenediimine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到1,3-双(4-羧酸苯基)氯化咪唑鎓盐
  参考文献：
  名称：

  用于Sonogashira交叉偶联和Knoevenagel缩合反应的合成后修饰MOF

  摘要：

  通过含偶氮的金属-有机骨架（1）的后合成改性，得到了一种新的非均相NHC催化剂（1- Pd），该骨架是通过1,3-双（4-羧基苯基）咪唑氯化物（ ħ 2大号+氯- ）和Zn（NO 3）2 ·6H 2 O.这种新材料，1 -Pd，其特点是PXRD，TGA，SEM，TEM，1 H和1313 C NMR，FTIR和XPS测量。该催化剂在Sonogashira交叉偶联和Knoevenagel缩合反应中均表现出优异的活性，并保持其活性位点的催化和均匀分布，钯（II）固定在N杂环卡宾（NHC-Pd（II））上，至少有四个循环而不会丢失其结构完整性。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2016.10.015

文献信息

• Noble metal-free Cu(<scp>i</scp>)-anchored NHC-based MOF for highly recyclable fixation of CO₂ under RT and atmospheric pressure conditions
  作者：Rajesh Das、C. M. Nagaraja

  DOI：10.1039/d1gc01312b

  日期：——

  Noble metal-free, Cu(i) anchored N-heterocyclic carbene (NHC)-MOF exhibiting highly efficient fixation of CO₂ into oxazolidinones, important building blocks for antibiotics at RT and atmospheric pressure conditions is presented.

  无贵金属，Cu(i) 锚定的 N-杂环卡宾（NHC）-MOF 在室温和大气压条件下展现出高效固定 CO2 到噁唑烷酮中，这是抗生素的重要组成部分。
• New lanthanide(<scp>iii</scp>) coordination polymers: synthesis, structural features, and catalytic activity in CO₂ fixation
  作者：Cong Xu、Yan Liu、Li Wang、Jingxin Ma、Lizi Yang、Fu-Xin Pan、Alexander M. Kirillov、Weisheng Liu

  DOI：10.1039/c7dt03574h

  日期：——

  A new series of lanthanide coordination polymers formulated as [Ln(μ-L)(μ3-L)(H2O)]nXn (Ln/X = Er/Cl (1), Er/Br (2), Tm/Cl (3), Tm/Br (4), Yb/Cl (5), and Yb/Br (6); L = 1,3-bis(4-carboxyphenyl) imidazolium carboxylate(1+)) were solvothermally generated and fully characterized. Single-crystal X-ray diffraction analysis shows that all products possess isomorphous structures that are composed of cationic

  配制成一系列新的镧系元素配位聚合物的[LN（μ-L）（μ 3 -L）（H 2 O）] ñ X Ñ（LN / X = ER /氯（1），ER /溴（2）， Tm / Cl（3），Tm / Br（4），Yb / Cl（5）和Yb / Br（6）; 溶剂热生成L = 1,3-双（4-羧基苯基）咪唑鎓羧酸盐（1+）），并对其进行了充分表征。X射线单晶衍射分析表明，所有产物均具有同构结构，该结构由阳离子一维双链与包封的卤化物阴离子组成。从拓扑的角度来看，此类一维链可以分类为三点式3,5连接网，其独特的拓扑结构由（3·4 2）（3 2 ·4 2 ·5 3 ·6 2 ·7 ）的点符号定义）。所有产品1-6具有出色的热稳定性，并被用作高活性多相催化剂，用于卤化环氧丙烷与CO 2之间的偶联反应得到相应的环状碳酸酯。研究了该催化转化的反应条件，底物和催化剂的范围以及机理。在温和的反应条件下，可以实现较高的产品
• Ruthenium Complexes Immobilized on an Azolium Based Metal Organic Framework for Highly Efficient Conversion of CO₂ into Formic Acid
  作者：Chao Wu、Faisal Irshad、Maowei Luo、Yujun Zhao、Xinbin Ma、Shengping Wang

  DOI：10.1002/cctc.201801701

  日期：2019.2.20

  A series of efficient heterogenized ruthenium catalysts designated as Rux‐NHC‐MOF (x=1, 2, 3; NHC=N‐heterocyclic carbene; MOF=metal organic framework) were successfully synthesized by the immobilization of different ruthenium complexes RuCl3, [RuCp*Cl2]2 (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl) and [Ru(C6Me6)Cl2]2 (C6Me6=hexamethylbenzene) on an azolium based MOF through post‐synthetic metalation. The heterogenized

  通过固定化不同的钌配合物RuCl 3 [[ = 1，2，3; NHC = N-杂环卡宾； MOF =金属有机骨架]，成功地合成了一系列有效的异化钌催化剂。通过合成后金属化在基于偶氮的MOF上RuCp * Cl 2 ] 2（Cp * =五甲基环戊二烯基）和[Ru（C 6 Me 6）Cl 2 ] 2（C 6 Me 6 =六甲基苯）。随后将异质催化剂用于CO 2的催化加氢到甲酸。最终的Ru3-NHC-MOF催化剂由于[Ru（C 6 Me 6）Cl 2 ] 2配合物的C 6 Me 6配体具有更强的给电子能力，因此具有最高的活性，这对于CO 2加氢反应是有利的。在N，N-二甲基甲酰胺（DMF ）中使用K 2 CO 3添加剂，在120℃，总压力8 MPa（H 2 / CO 2 = 1）的条件下进行2 h时，可获得高达3803的高周转值（TON）。） 溶剂。此外，通过过滤可有效回收异质Ru3-NHC-MOF催化剂，而不会显着降低催化活性。
• A 3-D diamondoid MOF catalyst based on in situ generated [Cu(L)₂] N-heterocyclic carbene (NHC) linkers: hydroboration of CO₂
  作者：Alexandre Burgun、Rachel S. Crees、Marcus L. Cole、Christian J. Doonan、Christopher J. Sumby

  DOI：10.1039/c4cc04761c

  日期：——

  A new MOF, [Zn₄OCu(L)₂}₂], with 14 Å channels lined by in situ generated [Cu(L)₂] N-heterocyclic carbene linkers catalyses the hydroboration of CO₂.

  一种新的MOF，[Zn₄OCu(L)₂}₂]，具有由in situ生成的[Cu(L)₂] N-杂环卡宾连接物构成的14 Å通道，可催化CO₂的氢硼化反应。
• A cationic metal-organic framework based on {Zn4} cluster for rapid and selective adsorption of dyes
  作者：Weiwei He、Na Li、Xi Wang、Tongliang Hu、Xianhe Bu

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.10.003

  日期：2018.6

  Abstract Until now, to remove the harmful organic dyes from effluents is an outstanding challenge. The design and synthesis of new porous materials capable of selectively adsorbing dyes are critical to the environment and human health. Here, a unique cluster-based cationic metal-organic framework, named [Zn 8 (BTA) 6 (L) 5 Cl 2 ]·(NO 3 ) 3 }·5DMF (NUM-4) was synthesized, which displays one-dimensional

  摘要迄今为止，从废水中去除有害有机染料是一项艰巨的挑战。能够选择性吸附染料的新型多孔材料的设计和合成对环境和人类健康至关重要。在这里，合成了一种独特的基于簇的阳离子金属有机骨架，名为[Zn 8（BTA）6（L）5 Cl 2]·（NO 3）3}·5DMF（NUM-4），其显示一个-三维（1D）沿其3D超分子堆叠结构中的轴的开放通道。得益于阳离子骨架的性质和高表面积/孔体积，NUM-4基于排他性电荷效应显示出阴离子染料（MO，AO，CR和MB）的快速选择性吸附。此外，吸附的染料可以容易地在乙醇的NH 4 Cl饱和溶液中释放。