4-硝基愈创木酚 | 3251-56-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基愈创木酚
• 中文别名: 2-甲氧基-4-硝基苯酚；4-硝基-2-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitrophenol
• 英文别名: 4-nitroguaiacol；4-hydroxy-3-methoxy-nitrobenzene；4-nitro-2-methoxyphenol
• CAS: 3251-56-7
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD00012143
• 分子量: 169.137
• InChiKey: IZLVFLOBTPURLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(lit.)
• 沸点：
  298.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4523 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909500000
• RTECS号：
  SL7800000
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Nitroguaiacol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Methoxy-4-nitrophenol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Methoxy-4-nitrophenol
别名
: C7H7NO4
分子式
: 169.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Methoxy-4-nitrophenol
-
化学文摘登记号(CAS 3251-56-7
No.) 221-839-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 102 - 104 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SL7800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 aluminium(III) iodide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到4-硝基儿茶酚
  参考文献：
  名称：

  三碘化铝-二甲基亚砜裂解邻苯二酚单烷基醚

  摘要：

  摘要 以丁子香酚和香兰素为模型底物，开发了一种裂解邻羟基苯烷基醚的实用方法。由三碘化铝和二甲基亚砜原位生成的碘化氧化铝（O = AlI）是反应性的醚裂解物质。该方法适用于邻苯二酚单烷基醚以及常规的苯基烷基醚，用于去除甲基，乙基，异丙基和苄基。在最佳条件下，可以很好地耐受各种官能团，例如烯基，烯丙基，酰胺，氰基，甲酰基，酮基，硝基和卤素。在4-溴愈创木酚的去甲基化过程中观察到部分加氢溴化作用，并使用过量的DMSO作为除酸剂解决了该问题。这种方便，有效的程序将是制备邻苯二酚的实用工具。 以丁子香酚和香兰素为模型底物，开发了一种裂解邻羟基苯烷基醚的实用方法。由三碘化铝和二甲基亚砜原位生成的碘化氧化铝（O = AlI）是反应性的醚裂解物质。该方法适用于邻苯二酚单烷基醚以及常规的苯基烷基醚，用于去除甲基，乙基，异丙基和苄基。在最佳条件下，可以很好地耐受各种官能团，例如烯基，烯丙基，酰胺，氰基，甲酰基

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610996
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以16%的产率得到4-硝基愈创木酚
  参考文献：
  名称：

  氟化物诱导的通过聚乙二醇链连接的双苯乙烯基硫脲的分子间受激准分子的形成

  摘要：

  由聚乙二醇（PEG）链，连接新bispyrenyl硫脲L1 - L3，和甲氧苯硫脲芘，L4，合成。当与F结合-在CHCl 3，L1 - L3表现出强准分子发射带（我ë）和弱单体发射带（我中号），而L4显示两频带的相同的强度。但是，在荧光光谱观察到很少或没有变化L1在添加OH -，ACO -，BZO -，H 2 PO 4- ，氯- ，溴-和我- 。因此，仅F -诱导的芘受激准分子的形成。作业的地块表现出1/1或2/2络合L1为F - 。的比率我ë /我中号的L1 ·女-复杂都依赖于浓度L1，这意味着二聚L1经由分子间形成受激准分子进行。间L1 - L4，L1具有朝向F中的最高的结合常数和灵敏度-暗示连接PEG链的重要性。L1被证明是适用于F优异的探针-在CHCl 3与检测限为46.2微克/升。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.060

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20040116388A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to inhibitors of enzymes that bind to ATP or GTP and/or catalyze phosphoryl transfer, compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions. The inhibitors and compositions comprising them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making phosphoryl transferase inhibitor compounds, methods of inhibiting phosphoryl transferase activity, and methods for treating disease or disease symptoms.

  这项发明涉及与ATP或GTP结合并/或催化磷酸转移的酶的抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包含它们的组合物对治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备磷酸转移酶抑制剂化合物的方法，抑制磷酸转移酶活性的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• 一种3-溴-5-氨基邻苯二酚二甲醚的合成方法
  申请人：邢台学院

  公开号：CN110698352B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及一种3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚的合成方法，其包括三步反应：S1：以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料，经过溴化得到2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚；S2：将2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚上的酚基甲基化，得到3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚；S3:将3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚上的硝基还原成氨基，制得3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚。本发明提供了一种3‑溴‑5‑氨基邻苯二酚二甲醚的新的合成路径，是以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料经过溴化、甲基化、还原等总共3步反应合成最终产物，反应步骤简单、中间产物、目标产物均易于分离，环境污染少，成本低，总收率高(75％以上)，易于工业化生产。
• Discovery of Potent Human Glutaminyl Cyclase Inhibitors as Anti-Alzheimer’s Agents Based on Rational Design
  作者：Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Minghua Cui、Van T. H. Ngo、Jihyae Ann、Jongmi Park、Jiyoun Lee、Kwanghyun Choi、Hanyang Cho、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Hyun-Seok Hong、Sun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00098

  日期：2017.3.23

  proposed binding mode of the preferred substrate, Aβ3E−42. An in vitro structure–activity relationship study identified several excellent QC inhibitors demonstrating 5- to 40-fold increases in potency compared to a known QC inhibitor. When tested in mouse models of AD, compound 212 significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions. This potent Aβ-lowering

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。
• New Analgesics Synthetically Derived from the Paracetamol Metabolite <i>N</i>-(4-Hydroxyphenyl)-(5<i>Z</i>,8<i>Z</i>,11<i>Z</i>,14<i>Z</i>)-icosatetra-5,8,11,14-enamide
  作者：Christian Sinning、Bernhard Watzer、Ovidiu Coste、Rolf M. Nüsing、Ingo Ott、Alessia Ligresti、Vincenzo Di Marzo、Peter Imming

  DOI：10.1021/jm800807k

  日期：2008.12.25

  N-(4-hydroxyphenyl)-(5Z,8Z,11Z,14Z)-icosatetra-5,8,11,14-enamide (AM404) is a metabolite of the well-known analgesic paracetamol. AM404 inhibits endocannabinoid cellular uptake, binds weakly to CB1 and CB2 cannabinoid receptors, and is formed by fatty acid amide hydrolase (FAAH) in vivo. We prepared three derivatives of this new (endo)cannabinoid using bioisosteric replacement (1), homology (2), and derivatization (3)

  N-（4-羟基苯基）-（5Z，8Z，11Z，14Z）-二十碳五，8,11,14-酰胺（AM404）是众所周知的止痛药扑热息痛的代谢产物。AM404抑制内源性大麻素的细胞摄取，与CB1和CB2大麻素受体弱结合，并由体内的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）形成。我们使用AM404中4-氨基苯酚部分的生物立体置换（1），同源性（2）和衍生化（3），制备了这种新的（内切）大麻素的三种衍生物，并针对CB1，CB2和FAAH进行了测试。我们发现对两种大麻素受体的亲和力等于或大于AM404。从C20到C2的酰基链缩短导致了三个新的扑热息痛类似物：N-（1H-吲唑-5-基）乙酰胺（5），N-（4-羟基苄基）乙酰胺（6）和N-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙酰胺（7）。同样，分别针对CB1，CB2、5、6和7进行了测试，和FAAH，没有明显的活动。但是，在全血测定中，5和7表现得像环氧合酶抑制剂。最后，在小鼠福尔马林测试中，5（50

表征谱图