N,N-diisopropyl-N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]amine | 219785-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]amine
• 英文别名: 4-(2-diisopropylamino)ethoxy-3-methoxy-1-nitrobenzene；N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 219785-41-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: NZEGBCDHXVONIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-(二异丙基氨基)乙氧基)-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本文描述了作为SGK-1抑制剂有用的吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种吲唑丙烯酰胺衍生物的方法，以及在治疗由不当的SGK-1活性介导的疾病中使用这种方法。

  公开号：

  WO2005011681A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 、 二异丙氨基乙基氯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N-diisopropyl-N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本文描述了作为SGK-1抑制剂有用的吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种吲唑丙烯酰胺衍生物的方法，以及在治疗由不当的SGK-1活性介导的疾病中使用这种方法。

  公开号：

  WO2005011681A1

文献信息

• Substituted benzanilides as CCR5 receptors ligands, antiinflammatory agents and antiviral agents
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US06515027B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  This invention relates to substituted benzanilides which are ligands, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted benzanilides which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+ T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor ligands may be useful in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及作为CCR5受体的配体、激动剂或拮抗剂的取代苯甲酰亚胺。此外，本发明还涉及通过使用作为CCR5受体拮抗剂的取代苯甲酰亚胺，治疗和预防由CCR5介导的疾病状态，包括但不限于哮喘和变应性疾病（例如，特应性皮炎和过敏症）、类风湿性关节炎、结节病和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、银屑病、自身免疫性疾病如多发性硬化症和炎症性肠病，所有这些疾病都发生在哺乳动物中。此外，由于CD8+ T细胞与慢性阻塞性肺病（COPD）有关，CCR5可能在其招募中发挥作用，因此CCR5的拮抗剂可能为COPD的治疗提供潜在的治疗方法。另外，由于CCR5是HIV进入细胞的共受体，选择性的受体配体可能在治疗HIV感染中是有用的。
• Chemical Compounds
  申请人：Drewry David Harold

  公开号：US20080058515A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Indazolylacrylamide derivatives, which are useful as SGK-1 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such indazolylacrylamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate SGK-1 activity.

  本文描述了一种有用的SGK-1抑制剂——吲唑丙烯酰胺衍生物。所述发明还包括制备此类吲唑丙烯酰胺衍生物的方法，以及使用它们治疗由不适当的SGK-1活性介导的疾病的方法。
• SAR of biphenyl carboxamide ligands of the human melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH R1): Discovery of antagonist SB-568849
  作者：David R. Witty、John H. Bateson、Guillaume J. Hervieu、Phillip Jeffrey、Christopher N. Johnson、Alison I. Muir、Peter J. O’Hanlon、Geoffrey Stemp、Alex J. Stevens、Kevin M. Thewlis、Shelagh Wilson、Kim Y. Winborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.056

  日期：2006.9

  We report here the discovery of a class of MCH R1 ligands based on a biphenyl carboxamide template. A docked-in model is presented indicating key interactions in the putative binding site of the receptor. Parallel high throughput synthetic techniques were utilised to allow rapid exploration of the structure-activity relationship around this template, leading to compound SB-568849 which possessed good receptor affinity and selectivity. This compound proved to be an antagonist with stability in vivo, an acceptable brain-blood ratio and oral bioavailability. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04