tert-butyl 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethylcarbamate | 515141-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-methoxy-4-nitro-phenoxy)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 515141-25-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: ODDBMMMUHDZIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-(2-aminoethoxy)-3-methoxyphenyl)-3-(3-(5-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  基于合理设计发现有效的人谷氨酰胺基环化酶抑制剂作为抗阿尔茨海默氏病的药物

  摘要：

  谷氨酰胺基环化酶（QC）通过产生β淀粉样肽（pGlu-Aβ）的N末端焦谷氨酸与毒性淀粉样蛋白斑块的形成有关，因此可能参与了阿尔茨海默氏病（AD）的发病机理。我们基于优选底物Aβ3E-42的拟议结合模式设计了谷氨酰环化酶（QC）抑制剂库。一项体外结构-活性关系研究确定了几种出色的QC抑制剂，与已知的QC抑制剂相比，其效能提高了5至40倍。在AD的小鼠模型中测试时，化合物212显着降低了焦状Aβ和总Aβ的大脑浓度，并恢复了认知功能。这种强大的Aβ降低作用是通过将一个额外的结合区并入我们先前建立的药效团模型中而实现的，从而导致在QC结合位点与Glu327的羧酸酯基团发生强相互作用。我们的研究为设计新型QC抑制剂作为AD的潜在治疗方法提供了有用的见识。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00098
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基愈创木酚 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO - PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBKL AND/OR IKK EPSILON
  [FR] COMPOSÉS D'AMINO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TBKL ET OU D'IKK EPSILON

  摘要：

  这项发明涉及抑制TBK1和/或IKK epsilon的某些氨基嘧啶化合物，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）中找到应用。

  公开号：

  WO2011046970A1

文献信息

• MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Zhao Guohua

  公开号：US20070185097A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1a , R 1b , R 1c , Q, A, R 3 , W, D and R 2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  当前申请提供了根据公式I的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式，其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外，当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物，以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后，当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量，治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• Pyrimidinones as melanin concentrating hormone receptor 1
  申请人：——

  公开号：US20040220404A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A compound of formula (Ia) comprising a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, formulations, processes of preparing, and methods of administering to mammals are provided 1

  提供了一种化合物(Ia)的配方，包括其药用可接受的盐或溶剂，制备过程以及对哺乳动物的给药方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• Discovery of novel anti-breast cancer agents derived from deguelin as inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90)
  作者：Cong-Truong Nguyen、Jihyae Ann、Raghaba Sahu、Woong Sub Byun、Sangkook Lee、Gibeom Nam、Hyun-Ju Park、Soeun Park、Yoon-Jae Kim、Ji Young Kim、Jae Hong Seo、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127374

  日期：2020.9

  A series of O-substituted analogues of the B,C-ring truncated scaffold of deguelin were designed as C-terminal inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90) and investigated as novel antiproliferative agents against HER2-positive breast cancer. Among the synthesized compounds, compound 80 exhibited significant inhibition in both trastuzumab-sensitive and trastuzumab-resistant breast cancer cells, whereas compound 80 did not show any cytotoxicity in normal cells. Compound 80 markedly downregulated the expression of the major client proteins of HSP90 in both cell types, indicating that the cytotoxicity of 80 in breast cancer cells is attributed to the destabilization and inactivation of HSP90 client proteins and that HSP90 inhibition represents a promising strategy to overcome trastuzumab resistance. A molecular docking study of 80 with the homology model of a HSP90 homodimer showed that 80 fit nicely in the C-terminal domain with a higher electrostatic complementary score than that of ATP.