2-溴-6-甲氧基-4-硝基-苯酚 | 35488-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基-4-硝基-苯酚
• 英文名称: 2-methoxy-4-nitro-6-bromophenol
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxy-4-nitro-phenol；Methyl-(3-brom-5-nitro-2-hydroxy-phenyl)-aether；3-Brom-5-nitro-2-hydroxy-1-methoxy-benzol；2-Brom-6-methoxy-4-nitro-phenol；6-Brom-4-nitro-brenzcatechin-2-methylaether；3-Brom-5-nitro-guajacol；2-Bromo-6-methoxy-4-nitrophenol
• CAS: 35488-15-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₄
• 分子量: 248.033
• InChiKey: ZVPTYZWBPLCFSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基-4-硝基-苯酚 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-溴-2,3-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 728,732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-6-溴苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-溴-6-甲氧基-4-硝基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  5-硝基愈创木酚的汞化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a049

文献信息

• 一种3-溴-5-氨基邻苯二酚二甲醚的合成方法
  申请人：邢台学院

  公开号：CN110698352B

  公开（公告）日：2023-01-17

  本发明涉及一种3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚的合成方法，其包括三步反应：S1：以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料，经过溴化得到2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚；S2：将2‑甲氧基‑4‑硝基‑6‑溴苯酚上的酚基甲基化，得到3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚；S3:将3‑溴‑5‑硝基‑邻苯二酚二甲醚上的硝基还原成氨基，制得3‑溴‑5‑氨基‑邻苯二酚二甲醚。本发明提供了一种3‑溴‑5‑氨基邻苯二酚二甲醚的新的合成路径，是以2‑甲氧基‑4‑硝基苯酚为起始原料经过溴化、甲基化、还原等总共3步反应合成最终产物，反应步骤简单、中间产物、目标产物均易于分离，环境污染少，成本低，总收率高(75％以上)，易于工业化生产。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011025798A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R1 and R2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有以下式的化合物：其中R1和R2如本文所定义，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE CD38 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD38 À PETITES MOLÉCULES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2013002879A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The invention provides methods and compositions for inhibiting CD 38 activity, and methods of treating or preventing various disorders associated with CD38 activity.

  这项发明提供了抑制CD38活性的方法和组合物，以及治疗或预防与CD38活性相关的各种疾病的方法。
• ALKYNE-ACTIVATED FLUOROGENIC AZIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150276752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present disclosure provides fluorogenic azide compounds. Also provided are methods of using the subject compounds for labelling a target biomolecule that includes an alkyne. In some embodiments, the method includes contacting the biomolecule with a fluorogenic azide compound, wherein the contacting results in covalent linkage of the compound with the alkyne moiety of the target biomolecule.

  本公开提供了荧光偶氮化物化合物。还提供了使用该化合物标记包含炔基的目标生物分子的方法。在某些实施例中，该方法包括将生物分子与荧光偶氮化物化合物接触，其中接触导致化合物与目标生物分子的炔基部分形成共价键合。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Graves, III Alan Peterson

  公开号：US20120157482A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein R 1 and R 2 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开了具有以下式子的化合物：其中R1和R2如此定义，在制备和使用中的方法。