4-硝基异邻苯二甲酸二甲酯 | 69048-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基异邻苯二甲酸二甲酯
• 中文别名: 4-硝基间苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-nitro-isophthalate
• 英文别名: Dimethyl 4-nitroisophthalate；dimethyl 4-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 69048-70-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• mdl: MFCD00177948
• 分子量: 239.185
• InChiKey: IFGRLSNABSJUIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-80 °C
• 沸点：
  360.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基异邻苯二甲酸二甲酯 在 吡啶 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型吡唑-喹唑啉-2,4-二酮杂化物作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂。

  摘要：

  4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD，EC 1.13.11.27）已被确定为抗除草剂发现中除草剂中最重要的目标之一。为了不断发现有效的新型HPPD抑制剂，我们采用了扩环策略，以先前发现的吡唑-异吲哚啉-1,3-二酮骨架为基础，设计了一系列新型的吡唑-喹唑啉-2,4-二酮杂化物。一种化合物3-（2-氯苯基）-6-（5-羟基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰基）-1,5-二甲基喹唑啉-2,4（1H，3H）-二酮（ 9bj）显示出对AtHPPD的出色效价，IC50值为84 nM，比吡草磺酚（IC50 = 1359 nM）高约16倍，而对甲基磺草酮（IC50 = 226 nM）则高2.7倍。此外，AtHPPD-9bj复合物（PDB ID 6LGT）的共晶体结构的分辨度为1.75。与现有的HPPD抑制剂相似，化合物9bj与金属离子形成双齿螯合相互作用，与Phe381和Phe424形成π-π堆积相互

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00051
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-1,3-二甲酸 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84%的产率得到4-硝基异邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines as MMP-13 inhibitors

  摘要：

  从以下化学式（I）中选择的一种化合物： 其中： R1代表从氢、氨基、烷基、烯基、氨基烷基、芳基、芳基烷基、杂环和环烷基烷基中选择的基团，可选择取代； W代表氧、硫或═N—R′，其中R′如描述中定义； X1、X2和X3代表氮或—C—R6，其中R6如描述中定义； Y代表氧、硫、—NH或—N（C1-C6）烷基； Z代表氧、硫、—NR7，其中R7如描述中定义，且可选地是碳原子； n为1到8之间的整数； Z1代表—CR8R9，其中R8和R9如描述中定义； A代表芳香或非芳香、杂环或非杂环环系统； m为0到7之间的整数； R2代表如描述中定义的基团； R3代表氢、烷基、烯基、炔基或化学式2中的基团： 其中Z2、B、R5、P和q如描述中定义； 可选地，它们的外消旋体、异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物制剂，可用作特异性抑制剂13型基质金属蛋白酶。

  公开号：

  US20020193377A1

文献信息

• 喹啉酮类化合物及其在药物中应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105384687B

  公开（公告）日：2018-05-01

  本发明涉及喹啉酮类化合物及其在药物中的应用，具体涉及一种新的喹啉酮类化合物及其药物组合物，以及所述化合物或所述药物组合物在制备药物中的用途；所述药物用于防护、处理、治疗或减轻患者HIF相关和/或EPO相关的疾病，其中，所述HIF相关和/或EPO相关的疾病包括贫血、血管疾病、心肌局部缺血、代谢障碍或伤口愈合等。
• Matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030078276A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Compounds are provided that bind allosterically to the catalytic domain of MMP-13 and comprise a hydrophobic group, first and second hydrogen bond acceptors and at least one, and preferably both, of a third hydrogen bond acceptor and a second hydrophobic group. Cartesian coordinates for centroids of the above features are defined in the specification. When the ligand binds to MMP-13, the first, second and third (when present) hydrogen bond acceptors bond respectively with Thr245, Thr 247 and Met 253, the first hydrophobic group locates within the S1′ channel of MMP-13 and the second hydrophobic group (when present) is relatively open to solvent. The compounds specifically inhibit the matrix metalloproteinase-13 enzyme and thus are useful for treating diseases resulting from tissue breakdown, such as heart disease, multiple sclerosis, arthritis, atherosclerosis, and osteoporosis.

  提供了一些与MMP-13的催化结构域发生变构结合的化合物，包括一个疏水基团，第一和第二氢键受体，以及至少一个，最好是两个，第三氢键受体和第二疏水基团。上述特征的质心的笛卡尔坐标在说明书中定义。当配体与MMP-13结合时，第一、第二和第三（存在时）氢键受体分别与Thr245、Thr247和Met253结合，第一个疏水基团位于MMP-13的S1'通道内，第二疏水基团（存在时）相对于溶剂是开放的。这些化合物特异性地抑制基质金属蛋白酶-13酶，因此可用于治疗由组织分解引起的疾病，如心脏病、多发性硬化症、关节炎、动脉粥样硬化和骨质疏松症。
• [EN] SELF-IMMOLATIVE SYSTEMS<br/>[FR] SYSTÈMES AUTO-SACRIFICIELS
  申请人：THE SEC DEP FOR DEFENCE DSTL

  公开号：WO2020089571A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention is concerned with self-immolative recognition and/or responsive systems for electrophilic compounds, especially alkylating agents, which systems may comprise disclosure or detection of the alkylating agent. The present invention is especially concerned with non-protic triggered self-immolative systems, molecules, and methods, and in particular for detection of non- protic electrophilic agents, and especially alkylating agents, for example alkyl or benzylic halides, which may be found in pesticides or fumigants, or chemical warfare agents.

  本发明涉及自燃识别和/或响应系统，用于亲电性化合物，特别是烷基化剂，这些系统可能包括揭示或检测烷基化剂。本发明特别涉及非质子触发的自燃系统、分子和方法，特别是用于检测非质子亲电试剂，特别是烷基化剂，例如烷基或苄基卤化物，这些化合物可能存在于杀虫剂或熏蒸剂中，或者是化学战剂。
• 一种制备三酮类化合物的方法
  申请人：潍坊先达化工有限公司

  公开号：CN108164469B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及农药制备领域，公开了一种制备三酮类化合物的方法，该三酮类化合物具有式(1)所示的结构，该方法包括：(1)在碱性条件下，在第一催化剂存在下，将式(2)所示的化合物与1,3‑环己二酮和CO进行反应，得到式(3)所示的产物；(2)在重排反应条件下，将式(3)所示的产物与第二催化剂和碱性物质进行接触，得到式(1)所示的三酮类化合物。本发明的前述方法能够低成本且高收率地获得三酮类化合物。并且，由本发明的方法获得的三酮类化合物的纯度高。
• Synthesis and antiinflammatory activity of 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepinalkanoic acids and related compounds
  作者：Jack Ackrell、Yulia Antonio、Fidencio Franco、Rosita Landeros、Alicia Leon、Joseph M. Muchowski、Michael L. Maddox、Peter H. Nelson、Wendell H. Rooks

  DOI：10.1021/jm00208a007

  日期：1978.10

  such as 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin, 4,10-dihydro-4-oxo-thieno[2,3-c][1]benzothiepin, dibenzo[b,f]thiepin, dibenz[b,f]oxepin, etc., were synthesized and assayed for antiinflammatory activity. One of the compounds, 6,11-dihydro-11-oxodibenzo[b,e]thiepin-3-acetic acid (52), was chosen for evaluation in man on the basis of high antiinflammatory activity in both short- and long-term animal

  三环体系的乙酸衍生物，例如6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩，4,10-二氢-4-氧-噻吩并[2,3-c] [1]苯并噻吩，二苯并[合成了b，f] thiepin，dibenz [b，f] oxepin等，并测定了其抗炎活性。根据短期和长期较高的抗炎活性，选择其中一种化合物6,11-二氢-11-氧二苯并[b，e]噻吩-3-乙酸（52）进行人体评估。动物试验和对大鼠和狗的低胃刺激性。