2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol
• 化学式: C₉H₁₁NO₅
• 分子量: 213.19
• InChiKey: PSTWXJJLXIZRJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 89.13h， 生成 (3R,5'S,7'S,7a'R)-6-chloro-7'-(3-chloro-2-fluorophenyl)-2'-[4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxyphenyl]-5'-(2,2-dimethyl-propyl)-2',3',7',7a'-tetrahydrospiro[indoline-3,6'-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-1',2(5'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[2-(2-methoxy-4-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiro[3H-Indole-3,6'(5'H)-[1H]Pyrrolo[1,2c]Imidazole-1',2(1H,2'H)-diones

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物，其中X、Y、R1、R1'、R2、R2'、R3、R4、R5和R6如本文所述，其对映体或药用可接受的盐或酯。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20120071499A1

文献信息

• [EN] BIARYL ACETAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLE ACÉTAMIDE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2015031613A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Biaryl acetamide compounds and compositions and their methods of use are provided for modulating the activity of class III receptor tyrosine kinases and for the treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of disease of disorder mediated by class III receptor tyrosine kinases.

  双芳基乙酰胺化合物及其组合物以及它们的使用方法被提供用于调节III类受体酪氨酸激酶的活性，以及用于治疗、预防或改善由III类受体酪氨酸激酶介导的疾病或紊乱的一个或多个症状。
• SPIROINDOLINONE PYRROLIDINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20110130398A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  There are provided compounds of the formula wherein X, Y and R 1 to R 8 are described herein along with the enantiomers, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式中的化合物，其中X、Y和R1至R8如本文所述，以及其对映体、药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
• Design, synthesis, and biological evaluation of some novel 4-aminoquinazolines as Pan-PI3K inhibitors
  作者：Huai-Wei Ding、Shu Wang、Xiao-Chun Qin、Jian Wang、Hong-Rui Song、Qing-Chun Zhao、Shao-Jiang Song

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.04.024

  日期：2019.7

  A series of 4-aminoquinazolines derivatives containing hydrophilic group were designed and identified as potent Pan-PI3K inhibitors in this study. The results of antiproliferative assays in vitro showed that this series of compounds had strong inhibition of tumor growth, especially compound 7b for MCF-7 cells but weak inhibition to normal cells. PI3K kinase assay showed that 7b had high activity for

  设计了一系列含有亲水基团的4-氨基喹唑啉衍生物，并将其鉴定为有效的Pan-PI3K抑制剂。体外抗增殖试验的结果表明，该系列化合物对肿瘤的生长具有较强的抑制作用，尤其是对MCF-7细胞的化合物7b具有抑制作用，而对正常细胞的抑制作用较弱。PI3K激酶测定法显示7b对三种PI3K亚型具有很高的活性，其picomole的IC50值为。蛋白质印迹分析表明7b可以剂量依赖性方式降低磷酸化Akt（S473）。进一步的实验表明7b可以诱导MCF-7细胞凋亡。在7b与PI3K激酶的对接中发现了四个关键的氢键相互作用。
• Anilide derivatives and antiarrhythmic agents containing the same
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：US06300368B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Preparation of antiarrhythmic agents containing novel anilide derivatives represented by the following formula as active ingredient provides a new type of antiarrhythmic agent of highly safe and effective, without effects on cardiac function.

  含有以下公式表示的新苯酰胺衍生物的抗心律失常药物的制备作为活性成分，提供了一种高度安全和有效的新型抗心律失常药物，对心脏功能没有影响。
• Catalytic Asymmetric Diels-Alder Reaction of Quinone Imine Ketals: A Site-Divergent Approach
  作者：Takuya Hashimoto、Hiroki Nakatsu、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201410957

  日期：2015.4.7

  The catalytic asymmetric Diels–Alder reaction of quinone imine ketals with diene carbamates catalyzed by axially chiral dicarboxylic acids is reported herein. A variety of primary and secondary alkyl‐substituted quinone derivatives which have not been applied in previous asymmetric quinone Diels–Alder reactions could be employed using this method. More importantly, we succeeded in developing a strategy

  本文报道了醌亚胺缩酮与轴向手性二元羧酸催化的二烯氨基甲酸酯的催化不对称Diels-Alder反应。使用此方法，可以使用以前在不对称醌Diels–Alder反应中未应用的各种伯和仲烷基取代的醌衍生物。更重要的是，我们成功地开发了一种策略，可将不对称的3烷基醌亚胺缩酮中的反应位点从固有的未取代的CC键转移至不利的烷基取代的CC键。