1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene | 107922-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Benzyloxy-5-nitroanisole；2-methoxy-4-nitro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 107922-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: JPADGXLTMXDEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到4-(苄氧基)-3-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  光化学 CH 活化：生成吲哚和咔唑文库，以及 Clausenawalline D 的首次全合成

  摘要：

  N-芳基三唑和N-芳基苯并三唑的光解分别导致吲哚和咔唑。因为可以非常快速地访问三唑库，例如通过炔烃和叠氮化物之间的铜催化 [3+2] 环加成反应，该反应允许通过同时光解前体库，在单次操作中制备吲哚。作为咔唑类合成的一个例子，我们首次制备了 Clausenawalline D，这是一种最近分离的抗疟生物碱。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700300
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(benzyloxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS

  摘要：

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20140057911A1

文献信息

• Nitration Using Fuming HNO₃ in Sulfolane: Synthesis of 6-Nitrovanillin in Flow Mode
  作者：Souvik Rakshit、Thirumalai Lakshminarasimhan、Sivakrishna Guturi、Kishorekumar Kanagavel、Umamaheswara Rao Kanusu、Ankita G. Niyogi、Somprabha Sidar、Michael R. Luzung、Michael A. Schmidt、Bin Zheng、Martin D. Eastgate、Rajappa Vaidyanathan

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00020

  日期：2018.3.16

  pharmaceuticals and agrochemicals. The key step in this sequence is the nitration of O-Bn vanillin, which was carried out using fuming HNO3. Sulfolane emerged as the solvent of choice for this transformation due to its high stability toward strongly acidic and oxidizing conditions. The specific hazards of this reaction were studied, and the nitration was efficiently and safely conducted leveraging flow conditions

  我们在此报告了6-硝基香兰素的改进合成方法，后者是用于药物和农用化学品的重要组成部分。此序列中的关键步骤是使用发烟的HNO 3进行O -Bn香兰素的硝化。环丁砜因其对强酸性和氧化性条件的高稳定性而成为该转化的选择溶剂。研究了该反应的具体危害，并利用流动条件有效，安全地进行了硝化反应。
• 1-Acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  作者：Sydney Archer、Kenichiro Okaniwa、Dominic J. Schepis、Yadunath E. Moharir、Carl W. Klinowski

  DOI：10.1002/jhet.5570180226

  日期：1981.3

  Treatment of 1-(5′-benzyloxy-4′-methoxy-2′-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 2 with lithium/ammonia followed by the addition of ethanol gave a mixture of the dibenz[b,g]indolizines 3 and 4. Omission of ethanol resulted in the formation of 3 only. The dihydroisoquinoline from 3,4-dimethoxyphenylethyl amine behaved similarly.

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。
• Novel 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040248923A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（IA）的新型化合物，它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• 4-anilinoquinoline-3-carboxamides
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07037925B2

  公开（公告）日：2006-05-02

  The present invention relates to novel compounds of formula (IA), which are JAK3 Kinase inhibitors, methods for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新型化合物（IA式），它们是JAK3激酶抑制剂，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物。
• COMPOUND HAVING TGF-BETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1724268A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides compounds of formula (I) or compounds of formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. An objective of the present invention is to provide compounds having TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了式(I)化合物或式(II)化合物及其药学上可接受的盐或溶液。本发明的目的是提供具有 TGFβ 抑制活性的化合物。