9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III | 184586-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III
• 英文别名: [(2R,6S,7S,8S,10R,13S,14R,15S,16S,18S)-13-acetyloxy-4-ethenyl-8,16,18-trihydroxy-7,19,20,20-tetramethyl-3,5,11-trioxapentacyclo[14.3.1.02,6.07,14.010,13]icos-1(19)-en-15-yl] benzoate
• CAS: 184586-22-9
• 化学式: C₃₂H₄₀O₁₀
• 分子量: 584.664
• InChiKey: YQNJJESWEACZIE-WWGYXEFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-acetaldehydebaccatin III
  参考文献：
  名称：

  EP1980562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 camphor-10-sulfonic acid 丙二酸 、 三乙胺盐酸盐 、 tetrabutylammonium borohydride 作用下， 以 乙酸甲酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 9β-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-(2-allylidene)baccatin III
  参考文献：
  名称：

  Taxane Compounds, Compositions And Methods

  摘要：

  本发明提供了一种制备口服五环紫杉烷类化合物的方法，以及在其制备中有用的中间体。

  公开号：

  US20120004429A1

文献信息

• TAXOL DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1980562A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Taxol derivatives or their salts having the formula as following: Wherein, R1, R2, Z1, Z2, Z3 and Z4 are defined as the description. Their preparation methods and their use as antitumor agent are also disclosed.

  紫杉醇衍生物或其盐的化学式如下：其中，R1、R2、Z1、Z2、Z3和Z4的定义如描述所示。还公开了它们的制备方法和作为抗肿瘤剂的用途。
• New highly active taxoids from 9β-Dihydrobaccatin-9,10-acetals
  作者：Takashi Ishiyama、Shin Iimura、Satoru Ohsuki、Kouichi Uoto、Hirofumi Terasawa、Tsunehiko Soga

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00069-0

  日期：2002.4

  To synthesize new highly active taxoids, we designed and synthesized 9beta-dihydro-9,10-acetal taxoids. In vitro study of these analogues clearly showed them to be more potent than docetaxel. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.