铜色树碱 | 524-63-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 中文名称: 铜色树碱
• 中文别名: O-去甲基奎宁；?色??；銅色樹鹼
• 英文名称: cupreine
• 英文别名: 4-((R)-hydroxy((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)quinolin-6-ol；6'-hydroxycinchonidine；4-[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-hydroxymethyl]quinolin-6-ol
• CAS: 524-63-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: VJFMSYZSFUWQPZ-BIPCEHGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  >171°C (dec.)
• 比旋光度：
  D17 -176°
• 沸点：
  450.55°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1396 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铜色树碱 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C2′-磺酰化奎宁衍生物的简洁灵活合成

  摘要：

  开发了一种简洁灵活的合成结构新颖的C2'-磺酰化奎宁衍生物的方法。通过仔细优化反应条件，大多数反应可以以克或数百毫克规模的高产率进行。由于金鸡纳基衍生物广泛用于不对称催化，本文开发的合成路线为新型金鸡纳衍生物作为潜在手性配体或多功能有机催化剂的多样化合成提供了有效且实用的途径。

  DOI：

  10.1055/a-2135-9037
• 作为产物：
  描述：

  奎宁 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到铜色树碱
  参考文献：
  名称：

  蒽酮的不对称烷基化，(-)-和 (+)-绿藻毒素 B 及其类似物的对映选择性全合成：绝对构型和有效抗菌剂

  摘要：

  描述了使用奎尼丁或奎宁衍生的催化剂相转移催化蒽酮与环状烯丙基溴的不对称烷基化。利用温和的碱性条件和低至 0.5 mol % 的催化剂负载量，并实现高达 > 99:1 dr 的选择性，这种不对称反应成功地应用于对映选择性地产生 (-)- 和 (+)- 绿藻毒素 B，从而允许分配这种天然抗生素的绝对构型。虽然开发的 C10 取代蒽酮的不对称合成有望在有机合成中找到更广泛的应用，但其直接应用于构建各种设计的 viridicatumtoxin B 的对映体纯类似物，导致发现了高效但更简单的分子类似物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12654
• 作为试剂：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 magnesium 、 铜色树碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (R)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-nitropropan-2-ol 、 (S)-1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-nitropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS AND PROCESSES FOR MAKING
  [FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  提供了化合物5或5*的多态形式，或二者的混合物，以及化合物14或14*的多形式，或二者的混合物。还提供了制备化合物5或5*，或二者的混合物的方法，以及制备化合物14或14*，或二者的混合物的方法，这些方法可用作抗真菌剂。特别提供了制备所述化合物及其取代衍生物的多形式的新方法。

  公开号：

  WO2017049196A1

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC MICHAEL AND ALDOL ADDITION USING BIFUNCTIONAL CINCHONA-ALKALOID-BASED CATALYSTS<br/>[FR] ADDITIONS ASYMETRIQUES DE MICHAEL ET D'ALDOL UTILISANT DES CATALYSEURS BIFONCTIONNELS A BASE DE CINCHONINE
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2005121137A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  One aspect of the present invention relates to quinine-based and quinidine-based catalysts. Another aspect of the invention relates to a method of preparing a derivatized quinine-based or quinidine-based catalyst comprising 1) reacting quinine or quinidine with 5 base and a compound that has a suitable leaving group, and 2) converting the ring methoxy group to a hydroxy group. Another aspect of the present invention relates to a method of preparing a chiral, non-racemic compound from a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral ketone, comprising the step of: reacting a prochiral electron-deficient alkene or azo compound or prochiral aldehyde or prochiral 10 ketone with a nucleophile in the presence of a catalyst; thereby producing a chiral, non racemic compound; wherein said catalyst is a derivatized quinine or quinidine. Another aspect of the present invention relates to a method of kinetic resolution, comprising the step of reacting racemic chiral alkene with a nucleophile in the presence of a derivatized quinine or quinidine.

  本发明的一个方面涉及基于奎宁和奎宁的催化剂。发明的另一个方面涉及一种制备衍生奎宁或奎宁催化剂的方法，包括1）将奎宁或奎宁与5碱和具有适当离去基团的化合物反应，以及2）将环甲氧基转化为羟基。本发明的另一个方面涉及一种从前手性电子亏缺烯烃或偶氮化合物或前手性醛或前手性酮制备手性、非拉克米化合物的方法，包括以下步骤：在催化剂存在下，将前手性电子亏缺烯烃或偶氮化合物或前手性醛或前手性酮与亲核试剂反应；从而产生手性、非拉克米化合物；其中所述催化剂是衍生奎宁或奎宁。本发明的另一个方面涉及一种动力学分辨的方法，包括在衍生奎宁或奎宁存在下，将拉克米手性烯烃与亲核试剂反应的步骤。
• A Catalyst-Controlled Enantiodivergent Bromolactonization
  作者：Yuk-Cheung Chan、Xinyan Wang、Ying-Pong Lam、Jonathan Wong、Ying-Lung Steve Tse、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/jacs.1c05680

  日期：2021.8.18

  enantiodivergent bromolactonization of olefinic acids has been developed. Quinine-derived amino-amides bearing the same chiral core but different achiral aryl substituents were used as the catalysts. Switching the methoxy substituent in the aryl amide system from meta- to ortho-position results in a complete switch in asymmetric induction to afford the desired lactone in good enantioselectivity and yield

  已开发出烯烃酸的催化剂控制的对映发散溴内酯化。使用具有相同手性核心但不同非手性芳基取代基的奎宁衍生的氨基酰胺作为催化剂。将芳基酰胺系统中的甲氧基取代基从间位切换到邻位导致不对称诱导的完全切换，以良好的对映选择性和产率提供所需的内酯。包括化学实验和密度泛函理论计算在内的机理研究表明，催化剂取代基的空间和电子效应的差异会改变反应机制。
• 一种含有酸基的金鸡纳碱伯胺催化剂及其合 成方法和在不对称反应中的应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN109317195B

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明公开了一种含有酸基的金鸡纳碱伯胺催化剂及其合成方法和在不对称反应中的应用，其中含有酸基的金鸡纳碱伯胺催化剂的结构为如下结构式中的一种：本发明催化剂的伯胺可活化α，β‑不饱和脂肪醛的γ位，而6’‑位连接的负离子将与亲电试剂形成离子对，从而提高脂肪醛远端的不对称控制。该催化剂合成步骤简单，反应条件温和，在不对称催化领域应用广泛。
• Enantioselective α-Hydroxylation of β-Keto Esters Catalyzed by Cinchona Alkaloid Derivatives
  作者：Qingwei Meng、Yakun Wang、Zhi Li、Ting Xiong、Jingnan Zhao

  DOI：10.1055/s-0034-1378548

  日期：——

  A highly efficient α-hydroxylation of β-keto esters catalyzed by cupreidine in the presence of cumyl hydroperoxide (CHP) was achieved. The reaction was applied to a wide variety of β-keto esters to give products in high yields (up to 95%) with excellent enantioselectivities (up to 97% ee). The reaction had been successfully scaled up to a gram quantity and (S)-5-chloro-2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-

  在枯基氢过氧化物（CHP）存在下，实现了由铜吡啶催化的β-酮酯的高效α-羟基化。该反应适用于多种 β-酮酯，以高产率（高达 95%）得到具有优异对映选择性（高达 97% ee）的产物。该反应已成功放大到克级，并且 (S)-5-chloro-2-hydroxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate – 茚虫威的重要中间体在96% 收率和 86% ee。通过结晶可将对映体过量提高到99%，该方法具有对映选择性高、催化剂易于制备和催化剂回收等优点，具有工业应用前景。
• Catalyst-free and catalytic Friedel–Crafts alkylations of indoles in Solkane® 365mfc, an environmentally benign alternative solvent
  作者：Xiu-Hua Xu、Akihiro Kusuda、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1039/c0gc00619j

  日期：——

  Solkane® 365mfc is a proven environmentally benign alternative solvent for catalyst-free Friedel–Crafts (F–C) alkylations of indoles with trifluoropyruvate and glyoxylate. Their enantioselective variants are also achieved by virtue of the high-affinity of fluorous cinchona alkaloids catalysts to Solkane® 365mfc to provide F–C adducts in excellent yields with good to excellent ees (up to 96% ee).

  Solkane®365mfc是一种行之有效的环保替代品 溶剂 为了 催化剂的Friedel–Crafts（FC）烷基化 吲哚与三氟丙酮酸和乙醛酸酯。它们的对映选择性变体也通过氟的高亲和力实现金鸡纳生物碱 催化剂 向Solkane®365mfc提供的F-C加合物，收率高，ee优良（至96％ee）。