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(R)-(6-((triisopropylsilyl)oxy)quinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate | 1079392-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(6-((triisopropylsilyl)oxy)quinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate
英文别名
——
(R)-(6-((triisopropylsilyl)oxy)quinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate化学式
CAS
1079392-92-9
化学式
C37H44F6N2O3Si
mdl
——
分子量
706.844
InChiKey
JFSLIMOQKWHSCS-KJHUSWODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.62
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    51.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(6-((triisopropylsilyl)oxy)quinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzoate氢氟酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到(1R)-(6-hydroxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl 3,5-di(trifluoromethyl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective organocatalyzed Henry reaction with fluoromethyl ketones
    摘要:
    展示了新型C9-苯甲酰杯芳烃在与氟甲基酮进行硝基醇缩合反应中具有显著的一般性,其含有电子吸引取代基。在温和的反应条件和低催化剂用量(1-5摩尔%)下,三氟甲基和二氟甲基酮均提供了优异的立体诱导水平(光学纯度ee 76-99%)。
    DOI:
    10.1039/b807640e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氘标记相关的有机催化硝基醛醇反应
    摘要:
    在碱性和有机催化条件下,已经完成了氧化氘中的硝基链烷烃的氘标记反应和随后的硝基醛反应,从而以高收率和高氘含量提供了氘标记的β-硝基醇。使用易去除的碱性树脂WA30,可通过硝基烷与各种亲电试剂的反应平稳地获得β氘代的β硝基醇。此外,在奎宁衍生的有机催化剂存在下,使用硝基甲烷和α-酮酸酯作为亲电试剂的不对称硝基醛醇反应可提供所需的具有高对映选择性的β-氘代硝基醇衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201701224
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