奎尼定盐酸盐 | 60-93-5

• 物质功能分类: 原料药 - 抗寄生虫病药 - 抗疟药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 中文名称: 奎尼定盐酸盐
• 英文名称: quinidine hydrochloride
• 英文别名: quinidine; hydrochloride；Chinidin; Hydrochlorid；(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;hydrochloride
• CAS: 60-93-5；130-89-2；416-37-5；1668-99-1；3750-00-3；3750-01-4；6030-73-5；6030-90-6；7549-43-1；30860-23-2；85135-88-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 360.884
• InChiKey: LBSFSRMTJJPTCW-VJAUXQICSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 C
• 密度：
  1.1206 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、乙醇（1g/1ml）、甘油（1g/7ml）、氯仿（1g/1ml）
• LogP：
  3.496 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2939200000
• 危险品运输编号：
  1544
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

制备方法与用途

化学性质
白色、丝光状的闪光针状晶体，在热空气中易发生风化。无臭，具有强烈苦味。溶液石蕊试验显示为中性或碱性。其旋光度在25℃时为-247°至-258°（需溶于0.1mol/L盐酸10ml中）。Lg可在16ml水中溶解，或在1ml乙醇、约7ml甘油或约1ml氯仿中溶解，而极难溶于乙醚。

用途
根据GB 2760-2002规定，奎宁被列为允许使用的食品用香料。主要应用于配制苦味饮料的香精，作为一种苦味剂。

生产方法
奎宁由金鸡纳属树（如Chinchona succirubra）的树皮提取并经盐酸化而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奎尼定盐酸盐 在 endophytic Xylaria sp 、 potato dextrose broth medium 作用下， 反应 408.0h， 以10.7 mg的产率得到quinidine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  分离自金鸡纳树的内生Xylaria sp将金鸡纳生物碱转化为1-N-氧化物衍生物。

  摘要：

  研究了从金鸡纳树分离的内生真菌对四种金鸡纳生物碱（奎宁，奎尼丁，金鸡尼定和金鸡尼碱）的微生物转化。内生丝状真菌Xylaria sp。发现将金鸡纳生物碱转化为其1-N-氧化物衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.71
• 作为试剂：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖醛酸 、 短叶松素 在 porcine uridine 5′-diphosphoglucuronosyl transferase 、 uridine 5′-diphosphoglucuronic acid 、 奎尼定盐酸盐 、 calcium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 、 bovine serum albumin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 pinobanksin 7-O-glucuronide
  参考文献：
  名称：

  欧式蜂胶的代谢产物。葡萄糖醛酸和硫酸盐的合成与分析

  摘要：

  民族药理学相关性 蜂胶是一种源自蜜蜂的产品，自古以来就因其一般的健康特性而被使用，尤其以其抗菌活性而闻名。最近，蜂胶已被用于针对更具体的目标，例如抗增殖作用与癌细胞、伤口愈合和 2 型糖尿病。 研究目的 来自新西兰的欧洲（杨树）型蜂胶含有多种羟基肉桂酸酯和一组苷元黄酮类化合物，主要是白杨素、高良姜素、松香素和松香素。蜂胶通常是口服的，蜂胶代谢物很快就会出现在摄入的血浆中。在这项工作中，我们旨在通过直接分析血浆来鉴定主要的黄酮类血浆代谢物。 材料和方法 单次服用大剂量蜂胶后，采集血液样本并使用 LCMS/MS 进行分析。鉴定出的主要黄酮类代谢物也是使用化学（硫酸盐）或酶促方法（葡萄糖醛酸）合成的。 结果 摄入蜂胶后，四种主要蜂胶黄酮类化合物的硫酸盐和葡萄糖醛酸结合物都可以在人血浆中轻松检测到。四种主要黄酮类化合物的硫酸盐和葡萄糖醛酸化物的制备可以确定各种代谢物的相对比例。尽管硫酸盐在 LCMS/MS

  DOI：

  10.1016/j.jep.2021.114035

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Pharmaceutical composition
  申请人：LEJUS MEDICAL AKTIEBOLAG

  公开号：EP0148811A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  The present invention relates to a new oral pharmaceutical composition having an improved release of therapeutically active compound present, in the lower part of the gastro-intestinal duct having a pH exceeding 4.5, whereby the composition comprises a core comprising a therapeutically active compound in the form of a weak base, or a weak acid, on which core there is applied a first, inner layer of a diffusion membrane in the form of ethyl cellulose, and/or a copolymer of polyethyl methacrylate-methyl methacrylate-trimethylammonium ethyl methacrylate chloride, and thereabove a second layer is applied of at least one anionic polymer and/or fatty acid having a pka of 4.5 to 7. The invention further relates to a process for the preparation of said composition, a pharmaceutical composition containing said composition, and a method for the treatment using such a composition.

  本发明涉及一种新的口服药物组合物，该组合物在胃肠道下部pH值超过4.5，其中该组合物包括一个由弱碱或弱酸形式的治疗活性化合物组成的核心，在该核心上涂敷有第一层内层扩散膜，其形式为乙基纤维素和/或聚甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸乙基氯酯三甲基铵的共聚物，在其上涂敷有第二层至少一种阴离子聚合物和/或pka为4.5至7的脂肪酸。 本发明还涉及一种制备上述组合物的工艺、一种含有上述组合物的药物组合物以及一种使用这种组合物进行治疗的方法。
• Method for the manufacture of drug permeable materials
  申请人：Dow Corning Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0326278A1

  公开（公告）日：1989-08-02

  In the present invention, a mixture of a curable silicone rubber and a hydrous polyvinyl alcohol (hereafter "hydrous PVA"), is subjected to a treatment which cures the silicone rubber and causes low temperature (ie, below -5°C) gelation of the hydrous PVA. The resultant permeable materials are used to manufacture drug delivery systems, which systems may be of the transdermal drug delivery type or of a type which is implanted either subcutaneously or in a body cavity.

  在本发明中，将可固化硅橡胶和含水聚乙烯醇（以下简称 "含水 PVA"）的混合物进行处理，使硅橡胶固化，并使含水 PVA 低温（即低于 -5°C）凝胶化。由此产生的可渗透材料可用于制造给药系统，这种系统可以是透皮给药型的，也可以是皮下或体腔植入型的。
• Skin penetration system for salts of amine-functional drugs
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0351897A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  The invention involves pharmaceutical compositions for topical application comprising: (a) a pharmaceutically-acceptable salt of addition of an amine-functional drug (other than opioid analgesic drugs); (b) a C₇ to C₂₂ straight-chain or branched-chain, saturated or unsaturated, fatty acid having a melting point of less than about 50°C; and (c) a C₃-C₄ alkane diol.

  本发明涉及用于局部应用的药物组合物，包括 (a) 一种胺功能药物（阿片类镇痛药除外）的药学上可接受的加成盐； (b) C₇ 至 C₂₂ 直链或支链、饱和或不饱和脂肪酸，熔点低于约 50°C；以及 (c) C₃-C₄ 烷二醇。
• AMORPHOUS COMPOSITION
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1829549A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  To provide an amorphous composition for nasal administration or for administration by adhering to oral mucosa in which absorption property and chemical and physical stabilities of (2R)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-3-cyclohexylmethylthio-2-[(4R)-3-tert-butoxycarbonylthiazolidin-4-ylcarbonylamino]propanamide which is useful as an N type calcium channel inhibitor are improved. A preparation comprising the amorphous composition of the present invention has been found to be excellent in physical stability and chemical stability and to be useful as a nasal preparation or a preparation for adhering to the oral mucosa. As a result, the resulting preparation has a high BA value and is useful for prevention and/or the treatment of a disease mediated by the N type calcium channel including pain (such as neuropathic pain, cancerous pain, intractable pain, postoperative pain, acute pain, chronic pain, neuralgia and infectious pain).

  提供一种用于鼻腔给药或粘附在口腔粘膜上给药的无定形组合物，该组合物改善了作为 N 型钙通道抑制剂的 (2R)-N-(1-苄基哌啶-4-基)-3-环己基甲基硫-2-[(4R)-3-叔丁氧羰基噻唑烷-4-基羰基氨基]丙酰胺的吸收性能和化学及物理稳定性。 研究发现，包含本发明无定形组合物的制剂具有优异的物理稳定性和化学稳定性，可用作鼻腔制剂或粘附在口腔粘膜上的制剂。因此，本发明制剂具有很高的 BA 值，可用于预防和/或治疗由 N 型钙通道介导的疾病，包括疼痛（如神经性疼痛、癌痛、难治性疼痛、术后疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经痛和感染性疼痛）。