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[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene | 72568-86-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene
英文别名
——
[(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene化学式
CAS
72568-86-6
化学式
C16H16O2S
mdl
——
分子量
272.368
InChiKey
OJGCJOIVVYQYNT-FYWRMAATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-2-(benzenesulfonyl)but-1-enyl]benzene正丁基锂二氯二茂锆盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以65%的产率得到反式-1-苯基-1-丁烯
    参考文献:
    名称:
    从乙烯基硫化物,亚砜和砜到乙烯基锆茂衍生物
    摘要:
    描述了一种容易和直接的新方法,其用于从多种杂取代的烯烃如乙烯基硫化物,亚砜和砜制备sp 2锆茂衍生物。在所有情况下,观察到立体化学的完全异构化,并且仅获得E-异构体。可以通过金属转化反应转变为有机铜,有机锌或有机钯物质,从而提高所得乙烯基有机金属的反应性,因此,很容易实现几种碳-碳的形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.08.074
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Ellingsen,P.O.; Undheim,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 528 - 530
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ELLINGSEN P. O.; UNDHEIM K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B33, NO 7, 527-530
    作者:ELLINGSEN P. O.、 UNDHEIM K.
    DOI:——
    日期:——
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